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5,6-二甲氧基-2-甲基-4-萘酚 | 106914-41-4

中文名称
5,6-二甲氧基-2-甲基-4-萘酚
中文别名
——
英文名称
5,6-dimethoxy-2-methyl-4-naphthol
英文别名
7,8-Dimethoxy-3-methylnaphthalen-1-ol
5,6-二甲氧基-2-甲基-4-萘酚化学式
CAS
106914-41-4
化学式
C13H14O3
mdl
——
分子量
218.252
InChiKey
QPPHZFGNWSFUEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-二甲氧基-2-甲基-4-萘酚 在 salcomine 、 氧气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以73%的产率得到2-methyl-5,6-dimethoxy-1,4-naphtoquinone
    参考文献:
    名称:
    Reaction of lithiated senecioamide and related compounds with benzynes : Efficient syntheses of naphthols and naphthoquinones.
    摘要:
    锂化的N,N-二乙基硒次酰胺和N,N-二乙基-3-苯基异巴豆酰胺与甲氧基取代的苯炔反应,这些苯炔是通过甲氧基取代的卤代苯现场生成的,从而在一个锅中特异性地合成了各种3-甲基和3-苯基萘酚衍生物。由此获得的甲氧基取代的3-甲基-1-萘酚很容易转化为各种1,4-萘醌和1,2-萘醌,包括具有生物活性的天然产物,如白花丹素、白花丹素甲醚、5,6-二甲氧基-2-甲基-1,4-萘醌和8-甲氧基-3-甲基-1,2-萘醌。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.2810
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-acetoxy-8-bromo-5,6-dimethoxy-2-naphthoate盐酸甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气potassium carbonate 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 4.67h, 生成 5,6-二甲氧基-2-甲基-4-萘酚
    参考文献:
    名称:
    从植物的总合成或分离中获得的对二醌B和C及相关萘醌的抗肿瘤活性
    摘要:
    由于它们有希望的抗肿瘤和抗感染活性,二苯并二氢醌属于感兴趣的天然萘醌产品家族。特别地,已显示二oncoquinones A(5)和B(6)对利什曼原虫和多发性骨髓瘤细胞具有高活性,而对正常血细胞没有任何明显的毒性。它们对多发性骨髓瘤细胞系的有效浓度类似于美法仑(melphalan),一种用于B细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤的标准疗法的众所周知的DNA烷基化剂。我们报道了高度氧化的抗肿瘤剂dioncoquinone B(6)的第一个全合成及其新的甚至更高氧化的类似物dioncoquinones C(6)的分离。7),D(8)和E(9),来自pel粉的细胞培养。此外,还合成了这些化合物的几种衍生物,包括二oncoquinone C(7),并创建了一个小的萘醌文库。此外,针对此类化合物进行了首次结构-活性关系(SAR)研究,结果表明,C- 3,C- 5和C- 6的三个羟基中的每一个均需要改善的抗肿瘤作用活性和降低的细胞毒性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.09.012
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文献信息

  • WATANABE MITSUAKI; HISAMATSU SADAYOSHI; HOTOKEZAKA HIROSHI; FURUKAWA SUNA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 7, 2810-2820
    作者:WATANABE MITSUAKI、 HISAMATSU SADAYOSHI、 HOTOKEZAKA HIROSHI、 FURUKAWA SUNA+
    DOI:——
    日期:——
  • ANTIINFECTIVE AND ANTITUMORAL COMPOUNDS ISOLATED FROM TROPICAL LIANAS
    申请人:Julius-Maximilians-Universität Würzburg
    公开号:EP2252569B1
    公开(公告)日:2016-10-05
  • Antiinfective and Antitumoral Compounds Isolated From Tropical Lianas
    申请人:Bringmann Gerhard
    公开号:US20110059911A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    The present invention relates to naphthoquinone derivatives isolated from solid callus cultures from two species of the palaeotropical plant families Dioncophyllaceae and Ancistrocladaceae. It further relates to methods of their production as well as to their use as antiinfective and antitumoral pharmaceuticals.
  • US8877718B2
    申请人:——
    公开号:US8877718B2
    公开(公告)日:2014-11-04
  • [EN] ANTIINFECTIVE AND ANTITUMORAL COMPOUNDS ISOLATED FROM TROPICAL LIANAS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX ET ANTI-TUMORAUX ISOLÉS À PARTIR DE LIANES TROPICALES
    申请人:UNIV WUERZBURG J MAXIMILIANS
    公开号:WO2009098082A2
    公开(公告)日:2009-08-13
    The present invention relates to naphthoquinone derivatives isolated from solid callus cultures from two species of the palaeotropical plant families Dioncophyllaceae and Ancistrocladaceae. It further relates to methods of their production as well as to their use as antiinfective and antitumoral pharmaceuticals.
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