methyl 2-bromo-1-benzofuran-5-carboxylate | 1191415-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl 2-bromo-1-benzofuran-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-bromobenzofuran-5-carboxylate
• CAS: 1191415-17-4
• 化学式: C₁₀H₇BrO₃
• 分子量: 255.068
• InChiKey: AMWVCPABIYERHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104 °C
• 沸点：
  314.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.589±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-bromo-1-benzofuran-5-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 2-methylsulfinylbenzofuran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TGONOVEL HDAC INHIBITORS AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE HDAC ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  Described herein are novel compounds, compositions and methods for treatment of diseases including cancer using such compounds, compositions, and methods. The compounds include those of Formula (I):

  公开号：

  WO2023102162A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,2-dibromovinyl)-4-hydroxybenzoic acid methyl ester 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到methyl 2-bromo-1-benzofuran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cross-coupling of gem-dibromoolefins: a mild approach to 2-bromo benzofused heterocycles

  摘要：

  采用温和的无配体铜催化交叉偶联程序，从容易获得的二溴烯烃中制备出了非常有用的卤代苯并呋喃和苯并噻吩。

  DOI：

  10.1039/b912093a

文献信息

• [EN] BICYCLIC HYDROXAMIC ACIDS USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES BICYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ HISTONE DÉSACÉTYLASE CHEZ LE MAMMIFÈRE
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2017108282A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  A compound of formula (Ia) or (Ib) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is an inhibitor of a histone deacetylase, and as such is useful in terepy, e.g. in the treatment of autoimmune disorders, mental disorders, neurodegenerative disorders, and hyperproliferative disorders.

  化合物的化学式（Ia）或（Ib）或其药学上可接受的盐。该化合物是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗自身免疫性疾病、精神障碍、神经退行性疾病和过度增生性疾病等方面非常有用。
• Bicyclic hydroxamic acids useful as inhibitors of mammalian histone deacetylase activity
  申请人：KANCERA AB

  公开号：US10654814B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  A compound of formula (Ia) or (Ib) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is an inhibitor of a histone deacetylase, and as such is useful in therapy, e.g. in the treatment of autoimmune disorders, mental disorders, neurodegenerative disorders, and hyperproliferative disorders.

  式 (Ia) 或 (Ib) 的化合物 或其药学上可接受的盐。该化合物是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此可用于治疗，如治疗自身免疫性疾病、精神疾病、神经退行性疾病和过度增殖性疾病。
• BICYCLIC HYDROXAMIC ACIDS USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY
  申请人：Kancera AB

  公开号：EP3394052B1

  公开（公告）日：2021-07-28
• Intramolecular cross-coupling of gem-dibromoolefins: a mild approach to 2-bromo benzofused heterocycles
  作者：Stephen G. Newman、Valentina Aureggi、Christopher S. Bryan、Mark Lautens

  DOI：10.1039/b912093a

  日期：——

  Highly useful halogenated benzofurans and benzothiophenes are prepared from readily available gem-dibromoolefins using a mild, ligand-free copper catalyzed cross-coupling procedure.

  采用温和的无配体铜催化交叉偶联程序，从容易获得的二溴烯烃中制备出了非常有用的卤代苯并呋喃和苯并噻吩。
• [EN] TGONOVEL HDAC INHIBITORS AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE HDAC ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：[en]TANGO THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023102162A1

  公开（公告）日：2023-06-08

  Described herein are novel compounds, compositions and methods for treatment of diseases including cancer using such compounds, compositions, and methods. The compounds include those of Formula (I):