((4-ethynylspiro[chromene-2,1'-cyclopentan]-7-yl)oxy)triisopropylsilane | 908567-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ((4-ethynylspiro[chromene-2,1'-cyclopentan]-7-yl)oxy)triisopropylsilane
• CAS: 908567-17-9
• 化学式: C₂₄H₃₄O₂Si
• 分子量: 382.618
• InChiKey: VDBKNYMELJTPHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-ethynylspiro[chromene-2,1'-cyclopentan]-7-yl)oxy)triisopropylsilane 、 苄基叠氮 在 铜 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以77.3%的产率得到1-benzyl-4-(7-((triisopropylsilyl)oxy)spiro[chromene-2,1'-cyclopentan]-4-yl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Concise and diversity-oriented synthesis of novel scaffolds embedded with privileged benzopyran motif

  摘要：

  建立了一种分枝的DOS策略，用于制备无偏倚的、类似天然产物库的分子库，其中嵌入特权苯并吡喃结构基元，以提供具有期望的类药性的杂环化合物的复杂性和多样性。通过体外细胞毒性检测，对代表22种独特核心骨架的小分子库进行生物活性评估，展示了以特权子结构为基础的骨架多样性的重要性。

  DOI：

  10.1039/b606341a
• 作为产物：
  描述：

  2-spiropentyl-7-(triisopropylsilyloxy)-2H-chromen-4-yl trifluoromethanesulfonate 、 乙炔基溴化镁 在 四(三苯基膦)钯 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到((4-ethynylspiro[chromene-2,1'-cyclopentan]-7-yl)oxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  Concise and diversity-oriented synthesis of novel scaffolds embedded with privileged benzopyran motif

  摘要：

  建立了一种分枝的DOS策略，用于制备无偏倚的、类似天然产物库的分子库，其中嵌入特权苯并吡喃结构基元，以提供具有期望的类药性的杂环化合物的复杂性和多样性。通过体外细胞毒性检测，对代表22种独特核心骨架的小分子库进行生物活性评估，展示了以特权子结构为基础的骨架多样性的重要性。

  DOI：

  10.1039/b606341a