(S)-tert-butyl 2-methyl-4-(pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 1396753-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-methyl-4-(pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-methyl-4-pyridin-2-ylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1396753-26-6
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 277.367
• InChiKey: AKCXBVCORZVMRT-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-methyl-4-(pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 (S)-methyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indazol-5-yl)-3-(2-methyl-4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)quinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA KINASE DE DOMAINE PAS (PASK)

  摘要：

  公开号：

  WO2012119046A3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 (S)-1-N-Boc-2-甲基哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以47%的产率得到(S)-tert-butyl 2-methyl-4-(pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA KINASE DE DOMAINE PAS (PASK)

  摘要：

  公开号：

  WO2012119046A3

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120232056A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，并将其应用作药物治疗疾病。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。
• Substituted quinoxaline carboxylic acids for the inhibition of PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US08912188B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  Disclosed herein are substituted quinoxaline carboxylic acids of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了式(I)的取代喹喔啉羧酸及其组合物，可能作为治疗糖尿病等疾病中人类或动物PAS激酶（PASK）活性抑制剂。
• Fused Pyrroledicarboxamides and Their Use as Pharmaceuticals
  申请人：SANOFI

  公开号：US20160159793A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates in fused pyrroledicarboxamides of the formula (I), in which R1 to R9, X, m and n are as defined in claims. The compounds of the formula (I) are inhibitors of the acid-sensitive potassium channel TASK-1 and suitable for the treatment of TASK-1 channel-mediated diseases such as arrhythmias, in particular atrial arrhythmias like atrial fibrillation or atrial flutter, and respiratory disorders, in particular sleep-related respiratory disorders like sleep apnea, for example.

  本发明涉及式(I)的融合吡咯二酰胺，其中R1至R9、X、m和n如权利要求中所定义。公式(I)化合物是酸敏感钾通道TASK-1的抑制剂，适用于治疗TASK-1通道介导的疾病，如心律失常，特别是房颤或心房扑动，以及呼吸系统疾病，特别是睡眠相关呼吸障碍，如睡眠呼吸暂停等。
• FUSED PYRROLEDICARBOXAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2809669B1

  公开（公告）日：2017-02-01
• US8912188B2
  申请人：——

  公开号：US8912188B2

  公开（公告）日：2014-12-16