1-氯-3-乙基-2-戊烯 | 761-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-氯-3-乙基-2-戊烯
• 英文名称: 1-chloro-3-ethylpent-2-ene
• CAS: 761-20-6
• 化学式: C₇H₁₃Cl
• mdl: MFCD19232125
• 分子量: 132.633
• InChiKey: KGGJNDUVNDRZTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 45 Torr)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 1-氯-3-乙基-2-戊烯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以74%的产率得到2-(3,8-diethyldeca-3,7-dien-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属串联吡啶-烯丙基-烯丙基交叉偶联反应

  摘要：

  摘要 2-吡啶基格氏试剂与多取代烯丙基氯的无过渡金属、直接一锅多米诺烯丙基化反应已被公开，用于区域选择性合成吡啶基取代的1,5-二烯衍生物。据推测，该反应是通过多取代的烯丙基氯与 2-PyMgX 的偶联进行的，2-PyMgX 是由 2-溴吡啶与 i-PrMgCl·LiCl 原位生成的。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1339803
• 作为产物：
  描述：

  3-ethylpent-1-en-3-ol 在 盐酸 作用下， 生成 1-氯-3-乙基-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Sterically Crowded Amines. VI. Quaternary Salts from the Alkylation of Trimethylamine with t-Propargylic Chlorides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01022a024

文献信息

• Copper-free arylation of 3,3-disubstituted allylic halides with triazene-softened aryl Grignard reagents
  作者：Lijun Xu、Zhubo Liu、Weipeng Dong、Jinyu Song、Maozhong Miao、Jianfeng Xu、Hongjun Ren

  DOI：10.1039/c5ob00594a

  日期：——

  A copper-free allylic arylation reaction between 3,3-disubstituted allylic halides and triazene-softened aryl Grignard reagents has been developed.

  一种无铜的3,3-二取代烯丙基卤化物与三氮烯软化芳基格氏试剂之间的烯丙基芳基化反应已经开发出来。
• Synthesis and anti-HIV-1 activity of 4,5,6,7-tetrahydro-5-methylimidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepin-2(1H)-one (TIBO) derivatives. 2
  作者：Michael J. Kukla、Henry J. Breslin、Craig J. Diamond、Philip P. Grous、Chih Y. Ho、Milton Miranda、James D. Rodgers、Ronald G. Sherrill、Erik De Clercq、Rudi Pauwels、Koen Andries、Luc J. Moens、Marcel A. C. Janssen、Paul A. J. Janssen

  DOI：10.1021/jm00115a007

  日期：1991.11.1

  substituent (R) attached at the N-6 position of 9. This study describes the syntheses and anti-HIV-1 testing of analogues with variations of the five-membered urea ring of the 4,5,6,7-tetrahydro-5-methylimidazo[4,5,1-jk] [1,4]benzodiazepin-2(1H)-one (TIBO) structures. Although many different rings were synthesized to replace the cyclic urea of TIBO, most were found to be inactive in inhibiting the replication

  在该系列的第一篇论文中，揭示了一种具有抗HIV-1活性的新结构，并合成了类似物以探讨9位N-6位上连接的取代基（R）的变化与构效关系。描述了具有4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑[4,5,1-jk] [1,4]的五元脲环变异的类似物的合成和抗HIV-1测试苯并二氮杂-2-2（1H）-一（TIBO）结构。尽管合成了许多不同的环来取代TIBO的环状脲，但发现大多数环在抑制MT-1细胞中HIV-1病毒的复制方面没有活性。例外是用硫或硒代替尿素氧，得到相应的硫脲或硒脲。发现它们比氧气对应物更具活性。合成并测试了一小部分类似物，可以直接比较尿素和硫脲衍生物。毫无例外，后者总是比前者更加活跃。发现该系列（8d）中活性最高的化合物抑制HIV-1病毒，其IC50为0.012 microM，与AZT相当。
• Heteroaryl fused pyridines, pyrazines and pyrimidines as CRF1 receptor ligands
  申请人：Ge Ping

  公开号：US20050113379A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Substituted heteroaryl fused pyridine, pyrazine, and pyrimidine compounds that act as selective modulators of CRF 1 receptors are provided. These compounds are useful in the treatment of a number of CNS and periphereal disorders, particularly stress, anxiety, depression, cardiovascular disorders, and eating disorders. Methods of treatment of such disorders and well as packaged pharmaceutical compositions are also provided. Compounds of the invention are also useful as probes for the localization of CRF receptors and as standards in assays for CRF receptor binding. Methods of using the compounds in receptor localization studies are given.

  本发明提供了替代杂环融合吡啶、吡嗪和嘧啶化合物，其作为CRF 1 受体的选择性调节剂。这些化合物在治疗许多中枢神经系统和周围神经系统疾病方面非常有用，特别是在压力、焦虑、抑郁、心血管疾病和进食障碍方面。本发明还提供了治疗这些疾病的方法以及包装的制药组合物。本发明的化合物也可用作CRF受体定位的探针以及CRF受体结合测定中的标准物质。给出了使用这些化合物进行受体定位研究的方法。
• Process for the preparation of alkenyl cyanoacetates
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0001847A1

  公开（公告）日：1979-05-16

  Process for the preparation of a cyanoacetate having the following general formula: wherein each of the symbols R1 and R2 represents an alkyl group or a cycloalkyl group, by contacting cyanoacetic acid with an alkenyl halide of the general formula: wherein R' and R2 have the same meaning as defined hereinbefore and Hal represents a halogen atom having an atomic number of at least 17, in the presence of a hydrogen-halide acceptor and a substantially inert organic solvent. The compounds of formula (I) are intermediates having uses in the manufacture of pyrethroid insecticides and other compounds.

  具有以下通式的氰基乙酸酯的制备方法 其中符号 R1 和 R2 各代表一个烷基或环烷基，通过将氰基乙酸与通式为 其中 R' 和 R2 的含义与前文定义相同，Hal 代表原子序数至少为 17 的卤原子，在氢卤受体和基本惰性的有机溶剂存在下进行。式（I）化合物是中间体，可用于制造拟除虫菊酯杀虫剂和其他化合物。
• Asymmetric synthesis. Asymmetric catalytic allylation using palladium chiral phosphine complexes
  作者：Pamela R. Auburn、Peter B. Mackenzie、B. Bosnich

  DOI：10.1021/ja00293a038

  日期：1985.4