2-chloro-4-(pyridin-2-yl)quinazoline | 858235-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-4-(pyridin-2-yl)quinazoline
• 英文别名: 2-chloro-4-[2]pyridyl-quinazoline；2-Chlor-4-[2]pyridyl-chinazolin；2-Chloro-4-pyridin-2-ylquinazoline
• CAS: 858235-91-3
• 化学式: C₁₃H₈ClN₃
• 分子量: 241.68
• InChiKey: XPEANLMDMWPVSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-172 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  358.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(pyridin-2-yl)quinazoline 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 4-(pyridin-2-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Schofield, Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-pyridin-2-yl-1H-quinazolin-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-chloro-4-(pyridin-2-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Schofield, Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimidine, quinazoline, pteridine and triazine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20070225271A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A，R1至R5和G如描述和声明中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR20150121394A

  公开（公告）日：2015-10-29

  본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 신규 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를 제공한다.

  这项发明提供了一种新的化合物，可以提高器件的发光效率、稳定性和寿命，并提供了利用该化合物的有机电子器件和电子器件。
• Expedient Synthesis of Quinazoline Analogues through Direct Nucleophilic Arylation/Alkylation of 2-Chloroquinazoline
  作者：Yang Yang

  DOI：10.1055/s-0035-1561587

  日期：——

  Abstract A practical approach was developed for the synthesis of 4-arylquinazoline compounds through a one-pot nucleophilic arylation/alkylation of 2-chloroquinazoline with aryl lithium compounds generated in situ, followed by ring oxidation. The obtained 2-chloro-4-arylquinazoline adducts were further used as versatile intermediates that undergo a variety of synthetic transformations to provide functionalized

  摘要 已开发出一种实用的方法，该方法是通过2-氯喹唑啉与原位生成的芳基锂化合物的一锅亲核芳基化/烷基化反应，然后进行环氧化，来合成4-芳基喹唑啉化合物。所获得的2-氯-4-芳基喹唑啉加合物还用作通用中间体，该中间体经过各种合成转化以提供官能化的喹唑啉化合物。芳基化中间体二氢喹唑啉也被精制为三环二氢咪唑并[2，1- b ]喹唑啉酮。 已开发出一种实用的方法，该方法是通过2-氯喹唑啉与原位生成的芳基锂化合物的一锅亲核芳基化/烷基化反应，然后进行环氧化，来合成4-芳基喹唑啉化合物。所获得的2-氯-4-芳基喹唑啉加合物还用作通用中间体，该中间体经过各种合成转化以提供官能化的喹唑啉化合物。芳基化中间体二氢喹唑啉也被精制为三环二氢咪唑并[2，1- b ]喹唑啉酮。
• [EN] POLYCYCLIC PYRIMIDINES AS POTASSIUM ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] PYRIMIDINES POLYCYCLIQUES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL IONIQUE DU POTASSIUM
  申请人：ICAGEN INC

  公开号：WO2005099711A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides a genus of polycyclic pyrimidines that are useful as modulators of potassium ion channels. The modulators of the invention are of use in both therapeutic and diagnostic methods.

  本发明提供了一类多环嘧啶，可作为钾离子通道的调节剂。该发明的调节剂在治疗和诊断方法中均有用处。
• INHIBITORS OF HEDGEHOG PATHWAY
  申请人：Bahceci Suleyman

  公开号：US20090105211A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention is directed to a compound of Formula I or a single isomer thereof; where the compound is optionally as a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or combination thereof, in addition to methods of preparing a Compound of Formula I, and methods of using a Compound of Formula I to treat cancer.

  本发明涉及公式I的化合物或其单一异构体；其中化合物可以选择作为药物可接受的盐、水合物、溶剂合物或其组合物，此外还涉及制备公式I的化合物的方法，以及使用公式I的化合物治疗癌症的方法。