(E)-2-(((4-(benzyloxy)phenyl)imino)methyl)-4-nitrophenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E)-2-(((4-(benzyloxy)phenyl)imino)methyl)-4-nitrophenol
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₄
• 分子量: 348.358
• InChiKey: PLRFFCUCPYIJMS-FYJGNVAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  84.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-1-硝基苯 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-2-(((4-(benzyloxy)phenyl)imino)methyl)-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  作为对抗阿兹海默氏病的多靶标配体的水杨二胺衍生物的设计，合成和评估

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列水杨二胺衍生物，作为多靶标定向配体用于治疗阿尔茨海默氏病（AD）。生物活性的结果表明，一些具有衍生物对淀粉状蛋白显著抑制活性β（A β）聚集和人类单胺氧化酶B（ħ MAO-B），以及显着的抗氧化作用和低毒性细胞。最佳化合物，5，表现出对抑制的自感应的优良效能β 1-42的聚合（91.3±2.1％，25μM），抑制ħ MAO-B（IC 50，1.73±0.39μM），抗氧化作用（ IC 50为43.4±2.6μM用DPPH方法测得，在ABTS方法中等效为0.67±0.06 trolox当量），金属螯合和BBB渗透。此外，化合物5对ROS产生，H 2 O 2诱导的细胞凋亡，6-OHDA诱导的细胞损伤具有神经保护作用，并且具有显着的体外抗炎活性。总的来说，这些发现强调了化合物5是用于开发抗AD药物的潜在的平衡多功能神经保护剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.08.048