ethyl 6-amino-5-cyano-4-(3-hydroxyphenyl)-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate | 315248-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: ethyl 6-amino-5-cyano-4-(3-hydroxyphenyl)-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate
• CAS: 315248-76-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: MYKDSCSTFOVSPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-amino-5-cyano-4-(3-hydroxyphenyl)-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 C₃₅H₃₉N₅O₁₄
  参考文献：
  名称：

  具有4 H-吡喃并[2,3- d ]嘧啶作为潜在分枝杆菌结核蛋白酪氨酸磷酸酶B抑制剂的1,2,3-1 H-三唑的合成，生物学评估和分子对接研究

  摘要：

  由取代的苯甲醛，丙二腈和乙酰乙酸乙酯在三组分反应中合成了一些杂环，即2-氨基-4 H-吡喃-3-腈。通过在浓硫酸作为催化剂的存在下与乙酸酐进行闭环反应，这些杂环随后被转化为4H-吡喃并[2,3- d ]嘧啶环。在无水碳酸钾存在下，使用炔丙基溴在干燥的丙酮中，进行嘧啶-4-酮环上内酰胺NH键的连续烷基化反应。3-炔丙基-4H-吡喃并[2,3- d ]嘧啶化合物的点击化学已通过与四-O-乙酰基-α- d反应而完成-使用金属-有机骨架[受电子邮件保护]作为无水乙醇中的催化剂的吡喃葡萄糖基叠氮化物。筛选所有合成的1 H- 1,2,3-三唑8a-y的体外结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶B（MtbPtpB）抑制作用。活性最高的化合物8v，8x和8y的动力学研究表明，它们对MtbPtpB酶具有竞争性抑制作用。详细的结构-活性关系（SAR）的体外和计算机模拟研究表明，Arg63氨基酸与阴离子型对羟基的相互作用是通过

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.12.009
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 二甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.21h， 生成 ethyl 6-amino-5-cyano-4-(3-hydroxyphenyl)-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡喃环杂环支架的合成：使用二甲胺的高度方便的协议

  摘要：

  通过在二甲胺存在下通过一锅缩合芳香族醛，丙二腈和不同的可烯丙基化C-H活化酸性化合物，开发了一种可药用的吡喃环杂环的快速简便的三组分合成方法。 -乙醇在温和的反应条件下制得的催化剂。各种吡喃衍生物的选择性取决于烯醇化物的结构。本方案具有合成优势，无需色谱即可在短得多的反应时间内获得优异的收率。

  DOI：

  10.1007/s11164-014-1873-5

文献信息

• Synthesis, biological evaluation and molecular docking study of 1,2,3-1H-triazoles having 4H-pyrano[2,3-d]pyrimidine as potential Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase B inhibitors
  作者：Nguyen Dinh Thanh、Do Son Hai、Nguyen Thi Thu Ha、Do Tien Tung、Cao Thi Le、Hoang Thi Kim Van、Vu Ngoc Toan、Duong Ngoc Toan、Le Hai Dang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.12.009

  日期：2019.1

  2-amino-4H-pyran-3-carbonitriles, were synthesized in a three-component reaction from substituted benzaldehydes, malononitrile, and ethyl acetoacetate. These heterocycles have been converted subsequently into 4H-pyrano[2,3-d]pyrimidine ring by ring-closing reaction with acetic anhydride in the presence of the concentrated sulfuric acid as catalyst. The successive alkylation reaction of lactam NH bond on pyrimidine-4-one

  由取代的苯甲醛，丙二腈和乙酰乙酸乙酯在三组分反应中合成了一些杂环，即2-氨基-4 H-吡喃-3-腈。通过在浓硫酸作为催化剂的存在下与乙酸酐进行闭环反应，这些杂环随后被转化为4H-吡喃并[2,3- d ]嘧啶环。在无水碳酸钾存在下，使用炔丙基溴在干燥的丙酮中，进行嘧啶-4-酮环上内酰胺NH键的连续烷基化反应。3-炔丙基-4H-吡喃并[2,3- d ]嘧啶化合物的点击化学已通过与四-O-乙酰基-α- d反应而完成-使用金属-有机骨架[受电子邮件保护]作为无水乙醇中的催化剂的吡喃葡萄糖基叠氮化物。筛选所有合成的1 H- 1,2,3-三唑8a-y的体外结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶B（MtbPtpB）抑制作用。活性最高的化合物8v，8x和8y的动力学研究表明，它们对MtbPtpB酶具有竞争性抑制作用。详细的结构-活性关系（SAR）的体外和计算机模拟研究表明，Arg63氨基酸与阴离子型对羟基的相互作用是通过
• Efficient and green synthesis of 4<i>H</i>-pyran derivatives under ultrasound irradiation in the presence of K₂CO₃ supported on acidic montmorillonite
  作者：Dung Duc Pham、Giang Vo-Thanh、Thach Ngoc Le

  DOI：10.1080/00397911.2017.1342844

  日期：2017.9.17

  ABSTRACT Acid-treated montmorillonite coating with K2CO3 is used as a catalyst for an efficient, rapid, one-pot synthesis of 4H-pyran derivatives in good yield under ultrasonic irradiation. The catalyst is environmentally benign, easy handling, nontoxic, stable in air, and inexpensive. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 含 K2CO3 的酸处理蒙脱石涂层用作催化剂，可在超声波辐照下高效、快速、一锅法合成 4H-吡喃衍生物。该催化剂对环境无害、易于操作、无毒、在空气中稳定且价格低廉。图形概要
• Synthesis of mesoporous Ca-MCM catalysts and their use in suitable multicomponent synthesis of polyfunctionalized pyrans
  作者：Eliana Nope、José J. Martínez、Hugo A. Rojas、Ángel G. Sathicq、Gustavo P. Romanelli

  DOI：10.1007/s11164-016-2749-7

  日期：2017.4

  Mesoporous Ca-MCM catalysts were prepared using a mixture of CaCO3, TEOS, cetyl trimethyl ammonium bromide (CTAB), triethanolamine (TEA), ethanol and H2O. Three catalysts with different CaCO3 contents, M-Ca 1 %, M-Ca 5 % and M-Ca 10 %, respectively, were prepared and characterized by N2 physisorption, XRD, FT-IR, XPS, TPD-CO2 and Pyridine-FTIR. A green and simple protocol was developed for the synthesis of 6-amino-4H-pyran scaffolds through a multicomponent coupling reaction of an aldehyde, malononitrile, and 1,3-dicarbonyl compound in different reaction solvents. This procedure was performed at room temperature (20 °C), obtaining good and excellent yields of 4H-pyran derivatives. The mesoporous materials are insoluble in polar media, which allows easy removal of the reaction products without affecting their catalytic activity. The leaching test showed an excellent stability, and Ca-MCM catalysts can be used three times without appreciable loss of their catalytic activity.

  使用 CaCO3、TEOS、十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)、三乙醇胺 (TEA)、乙醇和水的混合物制备了介孔 Ca-MCM 催化剂。制备了三种不同 CaCO3 含量的催化剂（M-Ca 1 %、M-Ca 5 % 和 M-Ca 10 %），并通过 N2 物理吸附、XRD、傅立叶变换红外光谱、XPS、TPD-CO2 和吡啶-傅立叶变换红外光谱对其进行了表征。通过醛、丙二腈和 1,3-二羰基化合物在不同反应溶剂中的多组分偶联反应，开发出了一种合成 6-氨基-4H-吡喃支架的绿色简便方案。该反应在室温（20°C）下进行，获得了良好的 4H-吡喃衍生物。介孔材料不溶于极性介质，因此可以在不影响其催化活性的情况下轻松去除反应产物。浸出测试表明，Ca-MCM 催化剂具有极佳的稳定性，可以使用三次而不会明显丧失催化活性。
• Bis(4-pyridylamino)triazine-stabilized magnetite nanoparticles: preparation, characterization and application as a retrievable catalyst for the green synthesis of 4<i>H</i>-pyran, 4<i>H</i>-thiopyran and 1,4-dihydropyridine derivatives
  作者：M. A. Bodaghifard、A. Mobinikhaledi、S. Asadbegi

  DOI：10.1002/aoc.3557

  日期：2017.2

  Synthesis of bis(4‐pyridylamino)triazine stabilized on silica‐coated nano‐Fe3O4 particles, and their feasibility as a reusable heterogeneous basic catalyst are reported. The catalytic performance of this novel material was studied for the green synthesis of highly functionalized 4H‐pyran, 4H‐thiopyran and 1,4‐dihydropyridine derivatives via one‐pot multicomponent reactions. Eco‐friendly method, high

  已报道了在二氧化硅包覆的纳米Fe 3 O 4颗粒上稳定的双（4-吡啶基氨基）三嗪的合成及其作为可重复使用的非均相碱性催化剂的可行性。研究了这种新型材料的催化性能，用于绿色合成高度官能化的4 H-吡喃，4 H一锅多组分反应生成的硫代吡喃和1,4-二氢吡啶衍生物。环保的方法，所需产品的高收率和纯度，较短的反应时间以及简便的后处理程序概述了这些新方法相对于早期方法的优势。通过透射和扫描电子显微镜，X射线衍射，能量色散X射线和傅立叶变换红外光谱以及振动样品磁强分析对核-壳杂化纳米颗粒的表面和磁性进行了表征。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.
• N-propargylation reaction of substituted 4H-pyrano[2,3-d]pyrimidine derivatives under conventional, ultrasound- and microwave-assisted conditions
  作者：Do Son Hai、Nguyen Thi Thu Ha、Do Tien Tung、Cao Thi Le、Hoang Huu Anh、Vu Ngoc Toan、Hoang Thi Kim Van、Duong Ngoc Toan、Nguyen Thi Kim Giang、Nguyen Thi Thu Huong、Nguyen Dinh Thanh

  DOI：10.1007/s11696-022-02213-0

  日期：2022.8

  substituted 4H-pyrano[2,3-d]pyrimidines were synthesized from corresponding substituted 4H-pyrans by ring-closing reaction with acetic anhydride or acetic acid in the presence of trifluoroacetic acid as catalyst. The successive alkylation reaction of lactam N–H bond on pyrimidine-4-one ring was carried out using propargylic bromide in dry acetonitrile in the presence of anhydrous potassium carbonate. Three

  以相应的取代4 H-吡喃为原料，以三氟乙酸为催化剂，与乙酸酐或乙酸进行闭环反应，合成了一系列取代的4 H-吡喃并[2,3- d ]嘧啶。在无水碳酸钾存在下，使用炔丙基溴在无水乙腈中进行了嘧啶-4-环上内酰胺 N-H 键的连续烷基化反应。为此目的应用了三个程序，包括功率为 100 W 的 MW 辅助加热条件、50°C 水浴中的常规加热条件和 50°C 超声辅助加热条件下。无水乙腈用作反应溶剂。N -propargyl-4 H的高产率得到-吡喃并[2,3- d ]嘧啶衍生物。化合物6a的单晶X射线结构已被记录下来，该研究有助于确定合成的4 H-吡喃并[2,3 - d ]嘧啶6a - 6p的N-炔丙基衍生物的结构。