7-甲基[1,3]噻唑并[5,4-e][2,1,3]苯并噻二唑 | 2518-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 中文名称: 7-甲基[1,3]噻唑并[5,4-e][2,1,3]苯并噻二唑
• 英文名称: 2-Methyl-thiazolo-<4.5-g>-benz-2.1.3-thiodiazol
• 英文别名: 2-Methyl-thiazolo<4.5>benz<2.1.3>thiadiazol；2-Methylthiazolo<5,4-e>benz-2,1,3-thiadiazole；7-methyl-thiazolo[5',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]thiadiazole；7-Methyl-[1,3]thiazolo[4,5-g][2,1,3]benzothiadiazole；7-methyl-[1,3]thiazolo[4,5-g][2,1,3]benzothiadiazole
• CAS: 2518-38-9
• 化学式: C₈H₅N₃S₂
• 分子量: 207.28
• InChiKey: MCPFQHXXDPQVHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基[1,3]噻唑并[5,4-e][2,1,3]苯并噻二唑 、 对甲苯磺酸乙酯 生成 6-ethyl-7-methyl-thiazolo[5',4':3,4]benzo[1,2-c][1,2,5]thiadiazolium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Fridman,S.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1013 - 1022

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并噻二唑-5-胺 在 二氯化二硫 、 水 、 hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-甲基[1,3]噻唑并[5,4-e][2,1,3]苯并噻二唑
  参考文献：
  名称：

  在Herz和Skraup反应条件下4-和5-氨基苯并-2,1,3-噻二唑的行为

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01046695

文献信息

• Fridman,S.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1370 - 1374
  作者：Fridman,S.G.

  DOI：——

  日期：——
• Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1086 - 1088
  作者：Pesin,V.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fridman,S.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1013 - 1022
  作者：Fridman,S.G.

  DOI：——

  日期：——
• Behavior of 4- and 5-aminobenz-2,1,3-thiadiazoles under Herz and Skraup reaction conditions
  作者：V. G. Pesin、L. V. Zolotova-Zolotukhina

  DOI：10.1007/bf01046695

  日期：——