(E)-4-(triisopropylsilyloxy)but-2-enal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-4-(triisopropylsilyloxy)but-2-enal
• 英文别名: (trans)-4-triisopropylsiloxy-2-butenal；(2E)-4-(triisopropylsiloxy)-2-butenal；(E)-4-tri(propan-2-yl)silyloxybut-2-enal
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂Si
• 分子量: 242.434
• InChiKey: PYJBFWXOSFFCSE-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(triisopropylsilyloxy)but-2-enal 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-1-bromo-6-((triisopropylsilyl)oxy)hex-4-en-1-yn-3-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的 3-酰氧基-1,4-烯炔和炔烃的分子内和分子间 [5 + 2] 环加成反应伴随 1,2-酰氧基迁移

  摘要：

  开发了一种新型的铑催化 [5 + 2] 环加成反应，用于合成具有多种功能的七元环。环的形成伴随着 1,2-酰氧基迁移事件。环加成的五碳和二碳组分分别是 3-酰氧基-1,4-烯炔 (ACE) 和炔烃。阳离子铑（I）催化剂对分子内环加成最有效，而只有中性铑（I）配合物才能促进分子间反应。在这两种情况下，缺电子的亚磷酸酯或膦配体通常可以提高环加成的效率。在分子内和分子间反应中研究了 ACE 和炔烃的范围。由此产生的七元环产物具有三个可以选择性功能化的双键。

  DOI：

  10.1021/ja2109097
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-((triisopropylsilyl)oxy)but-2-en-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-4-(triisopropylsilyloxy)but-2-enal
  参考文献：
  名称：

  铑催化的 3-酰氧基-1,4-烯炔和炔烃的分子内和分子间 [5 + 2] 环加成反应伴随 1,2-酰氧基迁移

  摘要：

  开发了一种新型的铑催化 [5 + 2] 环加成反应，用于合成具有多种功能的七元环。环的形成伴随着 1,2-酰氧基迁移事件。环加成的五碳和二碳组分分别是 3-酰氧基-1,4-烯炔 (ACE) 和炔烃。阳离子铑（I）催化剂对分子内环加成最有效，而只有中性铑（I）配合物才能促进分子间反应。在这两种情况下，缺电子的亚磷酸酯或膦配体通常可以提高环加成的效率。在分子内和分子间反应中研究了 ACE 和炔烃的范围。由此产生的七元环产物具有三个可以选择性功能化的双键。

  DOI：

  10.1021/ja2109097

文献信息

• Enantioselective preparation of C2-symmetrical 1,4-diols
  作者：Stephan Vettel、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78200-1

  日期：1994.8

  addition of functionalized dialkylzincs to the γ-alkoxyaldehydes 5, 6 and 7 provides 1,4-diols 1–3 with 73–99 %ee. After a simple reaction sequence, these diols are converted to chiral γ-alkoxyaldehydes which undergo a second catalytic enantioselective addition of the same diorganozinc providing C2-symmetrical 1,4-diols 10a–f with excellent diastereoselectivity (up to 97 : 3).

  在γ-烷氧基醛5、6和7上催化官能化的二烷基锌的催化对映选择性加成后，得到1,4-二醇1-3，其ee值为73-99。经过简单的反应序列后，这些二醇被转化为手性的γ-烷氧基醛，对第二种有机锌进行了第二次催化对映选择性加成，从而提供了具有出色的非对映选择性（高达97：3）的C 2对称的1,4-二醇10a-f。
• Dramatic titanium alkoxide effect in the catalytic enantioselective addition of dialkylzincs to aldehydes
  作者：Stefan Nowotny、Stephan Vettel、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60721-9

  日期：1994.6

  The use of Ti(Ot-Bu)4, or related bulky titanium(IV) alkoxides, as cocatalysts instead of Ti(Oi-Pr)4 in the enantioselective addition of dimethylzinc to aldehydes in the presence of the catalyst 2 (8 mol%) leads to a dramatic improvement of the enantioselectivity (0%ee to 93%ee). The scope and the limitations of this effect are described.

  使用的Ti（O的吨-Bu）4，或相关的笨重的钛（IV）醇盐，作为助催化剂的钛代替（O我-Pr）4在对映选择性加成二甲基锌在催化剂的存在下的醛2（8 mol％）导致对映选择性的显着提高（0％ee至93％ee）。描述了这种效果的范围和局限性。
• Enantioselective preparation of polyfunctional secondary allylic alcohols using functionalized dialkylzincs prepared by a copper(I) catalyzed iodine-zinc exchange reaction.
  作者：Michael J. Rozema、Christina Eisenberg、Henning Lütjens、Roswitha Ostwald、Kevin Belyk、Paul Knochell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93393-8

  日期：1993.5

  exchange reaction leading to polyfunctional dialkylzincs. The catalytic asymmetric addition of these zinc reagents to a wide range of α,β-unsaturated aldehydes provides polyfunctional allylic alcohols with a high enantioselectivity.

  催化量的Cu（I）盐极大地促进了碘-锌交换反应，从而形成了多官能的二烷基锌。将这些锌试剂催化不对称地添加到各种α，β-不饱和醛中，可提供具有高对映选择性的多官能烯丙基醇。
• Total Synthesis of (−)-Zampanolide and Questionable Existence of (−)-Dactylolide as the Elusive Biosynthetic Precursor of (−)-Zampanolide in an Okinawan Sponge
  作者：Jun’ichi Uenishi、Takuya Iwamoto、Junichi Tanaka

  DOI：10.1021/ol901167g

  日期：2009.8.6

  concise total synthesis of (−)-zampanolide, (−)-1, and (−)-dactylolide, (−)-2, is described. Synthetic highlights include (i) a mild Horner-Wadsworth-Emmons reaction providing the seco acid, (ii) an unusual stepwise cross-coupling reaction of a 1,1-dibromodiene with inversion of olefin geometry, and (iii) specific O-Michael reaction conditions using catalytic LHMDS with TMEDA for the synthesis of functionalized

  描述了一种新的简明的全合成的（-）-樟脑内酯（-）-1和（-）-癸内酯（-）-2。合成亮点包括（i）温和的Horner-Wadsworth-Emmons反应提供癸二酸；（ii）1,1-二溴二烯的不寻常逐步交叉偶联反应，且烯烃的几何结构反转；以及（iii）特定的O- Michael反应条件，使用催化LHMDS和TMEDA合成功能化的2,6-顺式-四氢吡喃。分析了海用海绵提取物中是否存在（-）-2作为（-）-扎曼醇化物的生物合成前体。
• One-Pot Organocatalytic Domino Michael-Aldol and Intramolecular S_N2 Reactions. Asymmetric Synthesis of Highly Functionalized Epoxycyclohexanone Derivatives
  作者：Mauro Marigo、Søren Bertelsen、Aitor Landa、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1021/ja058490o

  日期：2006.4.1

  The development of the organocatalytic asymmetric one-pot Michael-Darzens condensation giving highly functionalized complex epoxycyclohexanone derivatives with up to four chiral centers is presented. Depending on the reaction conditions, either the polysubstituted 7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one ring system or 2-chloro-cyclohex-2-enone derivatives can be formed. For the former class of compounds a

  介绍了有机催化不对称一锅 Michael-Darzens 缩合的发展，提供了具有多达四个手性中心的高度官能化的复杂环氧环己酮衍生物。根据反应条件，可以形成多取代的 7-氧杂-双环[4.1.0]庚烷-2-one 环系或 2-氯-环己-2-烯酮衍生物。对于前一类化合物，证明了取代模式的高度多样性，并且获得了具有优异非对映选择性和对映选择性的旋光产物。这些产品的潜在合成应用已经通过进行一系列高度非对映选择性转化得到可用于生命科学行业的光学活性产品来证明。此外，