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2,6,7-三氯喹喔啉e | 41213-31-4

中文名称
2,6,7-三氯喹喔啉e
中文别名
2,6,7-三氯喹喔啉
英文名称
2,6,7-trichloro-quinoxaline
英文别名
2,6,7-trichloroquinoxaline;2,6,7-Trichlor-chinoxalin
2,6,7-三氯喹喔啉e化学式
CAS
41213-31-4
化学式
C8H3Cl3N2
mdl
MFCD11519427
分子量
233.484
InChiKey
WKHZLRADDUHIIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    147 °C
  • 沸点:
    315.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.600±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:48e95e42c897047634a9792c9fca0a8b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6,7-三氯喹喔啉e 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-ethyl-7,8 dichloro-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    一系列杂环稠合的喹喔啉酮和喹唑啉酮的合成和兴奋性氨基酸药理作用。
    摘要:
    作为开发强大的兴奋性氨基酸拮抗剂的计划的一部分,我们合成并评估了一系列取代的1,2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉-4(5H)-ones,4,4,tetrazolo [1,5-a]喹喔啉-4(5H)-5和吡唑并[1,5-c]喹唑啉-5(6H)-ones 6和咪唑并[1,2-a]喹喔啉- 4(5H)-一,7。通常,对AMPA受体表现出最佳亲和力的相同杂环也对NMDA受体复合物上的甘氨酸位点表现出最佳亲和力。发现1-丙基-7,8-二氯-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉-4(5H)-一,4d与ICPA对AMPA受体的亲和力最大皮层切片制剂中的0.83 microM和拮抗40 microM AMPA引起的去极化,IC5​​0为44 microM。7,8-二氯-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉-4(5H)-one,4a和7 8-二氯咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-one 7具有对
    DOI:
    10.1021/jm00096a002
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-6,7-二氯喹喔啉三氯氧磷 作用下, 反应 3.0h, 以92%的产率得到2,6,7-三氯喹喔啉e
    参考文献:
    名称:
    一系列杂环稠合的喹喔啉酮和喹唑啉酮的合成和兴奋性氨基酸药理作用。
    摘要:
    作为开发强大的兴奋性氨基酸拮抗剂的计划的一部分,我们合成并评估了一系列取代的1,2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉-4(5H)-ones,4,4,tetrazolo [1,5-a]喹喔啉-4(5H)-5和吡唑并[1,5-c]喹唑啉-5(6H)-ones 6和咪唑并[1,2-a]喹喔啉- 4(5H)-一,7。通常,对AMPA受体表现出最佳亲和力的相同杂环也对NMDA受体复合物上的甘氨酸位点表现出最佳亲和力。发现1-丙基-7,8-二氯-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉-4(5H)-一,4d与ICPA对AMPA受体的亲和力最大皮层切片制剂中的0.83 microM和拮抗40 microM AMPA引起的去极化,IC5​​0为44 microM。7,8-二氯-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉-4(5H)-one,4a和7 8-二氯咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-one 7具有对
    DOI:
    10.1021/jm00096a002
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文献信息

  • 3-Alkoxy-4-substituted-phenoxy-2,3-unsaturated acid esters and
    申请人:Zoecon Corporation
    公开号:US04561882A1
    公开(公告)日:1985-12-31
    This invention relates to 3-alkoxy-4-substituted-phenoxy-2,3-unsaturated acid esters, derivatives thereof, and the use of said acid esters and derivatives for the control of weeds.
    这项发明涉及3-烷氧基-4-取代苯氧基-2,3-不饱和酸酯,其衍生物,以及利用该酸酯和衍生物控制杂草的用途。
  • Herbicidal compositions comprising compounds containing a
    申请人:Zoecon Corporation
    公开号:US04525205A1
    公开(公告)日:1985-06-25
    3-Alkoxy-4-substituted-phenoxy-2,3-unsaturated acid esters and derivatives thereof and the use thereof for the control of weeds.
    3-烷氧基-4-取代苯氧基-2,3-不饱和酸酯及其衍生物以及其用于控制杂草的用途。
  • [EN] CYANOGUANIDINES AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] CYANOGUANIDINES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2014005129A1
    公开(公告)日:2014-01-03
    This disclosure relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit RSV infection and/or replication; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.
    这份披露涉及:(a) 抑制RSV感染和/或复制的化合物及其盐,等等;(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体;(c) 包含这些化合物和盐的组合物;(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法;(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法;以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。
  • Non-peptide GLP-1 agonists
    申请人:Teng Min
    公开号:US06927214B1
    公开(公告)日:2005-08-09
    Novel non-peptide GLP-1 agonists, pharmaceutical compositions comprising them, use of the non-peptide GLP-1 agonists for the preparation of pharmaceutical compositions and methods for the treatment and/or prevention of disorders and diseases wherein an activation of the human GLP-1 receptor is beneficial, especially metabolic disorders such as IGT, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.
    新型非肽类GLP-1激动剂,包括它们的药物组合物,使用非肽类GLP-1激动剂制备药物组合物以及治疗和/或预防激活人类GLP-1受体有益的疾病和疾病的方法,特别是代谢性疾病,如IGT、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
  • Pyridyloxy-phenoxy-alkanoic acid esters and derivatives
    申请人:Zoecon Corp.
    公开号:US04529438A1
    公开(公告)日:1985-07-16
    This invention relates to 3-alkoxy-4-substituted-phenoxy-2,3-unsaturated acid esters, derivatives thereof, and the use of said acid esters and derivatives for the control of weeds.
    这项发明涉及3-烷氧基-4-取代苯氧-2,3-不饱和酸酯,其衍生物,以及利用所述酸酯和衍生物控制杂草的方法。
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