2-chloro-2-(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinylthio)iminoacetonitrile | 895167-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-chloro-2-(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinylthio)iminoacetonitrile
• 英文别名: 2-Chloro-2-(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinylthio)imino acetonitrile；1-cyano-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)sulfanylmethanimidoyl chloride
• CAS: 895167-58-5
• 化学式: C₁₁H₁₈ClN₃S
• 分子量: 259.803
• InChiKey: ZXNWUCUDOIULHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinylthio)iminoacetonitrile 、 4-甲基苄基硫醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到2-(4-methylbenzylthio)-2-((2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyl)thio)iminoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 3,4-SUBSTITUTED-1,2,5-THIADIAZOLES AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及用于制备1,2,5-噻二唑化合物的中间化合物，包括非对称取代化合物，如4-(3-次级氨基-2-羟基-丙氧基)-1,2,5-噻二唑化合物以及氮杂环或氮杂双环的1,2,5-噻二唑化合物，以及制造这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090156808A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 、 3,4-二氯-1,2,5-噻二唑 在 正丁基锂 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以74%的产率得到2-chloro-2-(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinylthio)iminoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 3,4-SUBSTITUTED-1,2,5-THIADIAZOLES AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及用于制备1,2,5-噻二唑化合物的中间化合物，包括非对称取代化合物，如4-(3-次级氨基-2-羟基-丙氧基)-1,2,5-噻二唑化合物以及氮杂环或氮杂双环的1,2,5-噻二唑化合物，以及制造这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090156808A1

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 3,4-SUBSTITUTED-1,2,5-THIADIAZOLES AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Borghese Alfio

  公开号：US20090156808A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to intermediate compounds useful for the preparation of 1,2,5-thiadiazole compounds, including unsymmetrically substituted compounds such as 4-(3-secondary amino-2-hydroxy-propoxy)-1,2,5-thiadiazole compounds and azacyclic or azabicyclic 1,2,5-thiadiazole compounds and to processes for making the same.

  本发明涉及用于制备1,2,5-噻二唑化合物的中间化合物，包括非对称取代化合物，如4-(3-次级氨基-2-羟基-丙氧基)-1,2,5-噻二唑化合物以及氮杂环或氮杂双环的1,2,5-噻二唑化合物，以及制造这些化合物的方法。