N4-methyl-7-tributylstannanyl-quinazoline-2,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N4-methyl-7-tributylstannanyl-quinazoline-2,4-diamine
• 英文别名: 4-N-methyl-7-tributylstannylquinazoline-2,4-diamine
• 化学式: C₂₁H₃₆N₄Sn
• 分子量: 463.254
• InChiKey: KBYSCHOAGMLSCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-methyl-7-tributylstannanyl-quinazoline-2,4-diamine 、 2-Ethylsulfanyl-6-trifluoromethyl-1-iodobenzene 以there was produced 7-(2-Ethylsulfanyl-6-trifluoromethyl-phenyl)-N4-methyl-quinazoline-2,4-diamine as an off-white solid的产率得到7-(2-ethylsulfanyl-6-trifluoromethyl-phenyl)-N4-methyl-quinazoline-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline protein tyrosine phosphatase inhibitors

  摘要：

  本发明涵盖通式I的氨基喹唑啉化合物：其中X是未取代或取代的苯基，或未取代或取代的5或6元杂环芳香族环。本发明的化合物是PTP1B的有效抑制剂。因此，本发明还包括治疗或预防PTP-1B介导的疾病，包括糖尿病、肥胖症和糖尿病相关疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20060211715A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-N4-methyl-quinazoline-2,4-diamine 、 六正丁基二锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以56.8%的产率得到N4-methyl-7-tributylstannanyl-quinazoline-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50843

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinazoline protein tyrosine phosphatase inhibitors
  申请人：Berthel Joseph Steven

  公开号：US20060211715A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention comprises aminoquinazoline compounds of the general formula I: wherein X is an unsubstituted or substituted phenyl, or is an unsubstituted or substituted 5 or 6 membered heteroaromatic ring. The compounds of the present invention are potent inhibitors of PTP1B. Accordingly, the invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes, obesity, and diabetes-related diseases.

  本发明涵盖通式I的氨基喹唑啉化合物：其中X是未取代或取代的苯基，或未取代或取代的5或6元杂环芳香族环。本发明的化合物是PTP1B的有效抑制剂。因此，本发明还包括治疗或预防PTP-1B介导的疾病，包括糖尿病、肥胖症和糖尿病相关疾病的药物组合物和方法。
• WO2006/50843
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Quinazoline Protein Tyrosine Phosphatase Inhibitors
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20090105477A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention comprises aminoquinazoline compounds of the general formula I: wherein X is an unsubstituted or substituted phenyl, or is an unsubstituted or substituted 5 or 6 membered heteroaromatic ring. The compounds of the present invention are potent inhibitors of PTP1B. Accordingly, the invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes, obesity, and diabetes-related diseases.

  本发明涉及一种一般式I的氨基喹唑啉化合物:其中X是未取代或取代的苯基，或未取代或取代的5或6元杂环芳香环。本发明的化合物是PTP1B的有效抑制剂。因此，本发明还包括制备药物组合物和治疗或预防PTP-1B介导的疾病，包括糖尿病，肥胖症和糖尿病相关疾病的方法。