(E)-4-(4-(didodecylamino)styryl)benzaldehyde | 1262014-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-4-(4-(didodecylamino)styryl)benzaldehyde
• 英文别名: (E)-4-[4-(didodecylamino)styryl]benzaldehyde
• CAS: 1262014-66-3
• 化学式: C₃₉H₆₁NO
• 分子量: 559.919
• InChiKey: CBEMIBAEMBVKGK-WCWDXBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  668.5±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.32
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4-(didodecylamino)styryl)benzaldehyde 、 4-甲基环己酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以69%的产率得到(2E,6E)-2,6-bis{4-[(E)-4-(didodecylamino)styryl]benzylidene}-4-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  π膨胀的α，β-不饱和酮：合成，光学性质和双光子诱导的聚合

  摘要：

  设计并合成了π膨胀的α，β-不饱和酮库。它们是通过维蒂希反应，Sonogashira反应和醛醇缩合反应的组合制备的。进一步证明，对于高度极化的苯乙烯和二苯乙炔衍生的醛，双醇醛缩合反应可以有效地进行。D外围的两个二烷基氨基的战略位置-π-A-π-D分子产生的染料具有极好的溶解性。这些酮吸收400-550 nm范围内的光。他们中的许多人表现出很强的溶剂致变色作用，因此甲苯的发射范围从530-580 nm到苄腈的近红外区。以环丁酮为中心部分的酮在非极性溶剂中显示出很高的荧光量子产率，在极性介质中急剧下降。这些新型功能性染料的光物理研究表明，与较简单的酮衍生物相比，它们具有增强的双光子吸收截面。由于所得染料的强极化作用，在800 nm处达到了200-300 GM的双光子吸收截面值，这要归功于酮基的存在，

  DOI：

  10.1002/cphc.201402646
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二-n-癸基苯胺 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (E)-4-(4-(didodecylamino)styryl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  π膨胀的α，β-不饱和酮：合成，光学性质和双光子诱导的聚合

  摘要：

  设计并合成了π膨胀的α，β-不饱和酮库。它们是通过维蒂希反应，Sonogashira反应和醛醇缩合反应的组合制备的。进一步证明，对于高度极化的苯乙烯和二苯乙炔衍生的醛，双醇醛缩合反应可以有效地进行。D外围的两个二烷基氨基的战略位置-π-A-π-D分子产生的染料具有极好的溶解性。这些酮吸收400-550 nm范围内的光。他们中的许多人表现出很强的溶剂致变色作用，因此甲苯的发射范围从530-580 nm到苄腈的近红外区。以环丁酮为中心部分的酮在非极性溶剂中显示出很高的荧光量子产率，在极性介质中急剧下降。这些新型功能性染料的光物理研究表明，与较简单的酮衍生物相比，它们具有增强的双光子吸收截面。由于所得染料的强极化作用，在800 nm处达到了200-300 GM的双光子吸收截面值，这要归功于酮基的存在，

  DOI：

  10.1002/cphc.201402646

文献信息

• Supramolecularly Engineered Aggregation of a Dipolar Dye: Vesicular and Ribbonlike Architectures
  作者：Shiki Yagai、Yujiro Nakano、Shu Seki、Atsushi Asano、Takashi Okubo、Takashi Isoshima、Takashi Karatsu、Akihide Kitamura、Yoshihiro Kikkawa

  DOI：10.1002/anie.201006117

  日期：2010.12.17

  It's all in the packing: Self‐assembly of the title system through hydrogen bonding and then aggregation led to vesicle formation, and capping of the hydrogen‐bonding moieties with subsequent aggregation led to ribbons. The resulting self‐assembled architectures exhibit distinct optical and electronic properties.

  一切都在包装中：标题系统通过氢键的自组装然后聚集导致囊泡形成，而氢键部分的加帽和随后的聚集导致条带形成。由此产生的自组装体系结构表现出独特的光学和电子特性。