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ethyl 4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate | 258330-07-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
英文别名
Ethyl 3-oxo-5-sulfanylidene-8-thia-4,6,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7)-diene-11-carboxylate
ethyl 4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate化学式
CAS
258330-07-3
化学式
C12H13N3O3S2
mdl
——
分子量
311.386
InChiKey
OVCAQCJUPLCMSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    288-290 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); water (7732-18-5))
  • 密度:
    1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Synthesis of Some New Pyrido[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidines and Related Fused Heterocycles
    作者:Essam Kh. Ahmed
    DOI:10.1080/10426500307772
    日期:2003.1.1
    A highly efficient and versatile synthetic approach to the synthesis of pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidines ( 3 , 7a-c ), pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d][1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidines ( 8 , 10-12 ), ( 15 , 16 ), pyrido[4",3":4',5']thieno[2',3':4,5]pyrimido[2,1-b][1,3]thiazine ( 9 ), and polymethylene condensed (e.g., pyrrolo-, piperidino-, azepino-)pyridothienopyrimidines ( 18a-c ) is described
    一种合成吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶(3,7a-c)、吡啶并[4',3':4, 5]噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶 (8, 10-12), (15, 16), pyrido[4",3":4',5 ']噻吩并[2',3':4,5]嘧啶并[2,1-b][1,3]噻嗪(9)和聚亚甲基缩合(例如吡咯-、哌啶-、氮杂-)吡啶并噻吩并嘧啶(18a) -c)描述了使用2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-3,6-二羧酸二乙酯1作为原料。
  • Synthesis of 3-Substituted Pyrido[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidines and Related Fused Thiazolo Derivatives
    作者:Essam Kh. Ahmed
    DOI:10.1080/10426500307796
    日期:2003.4
    3-(substituted)-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydropyrido[4',3':4,5]thieno-[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylates ( 3a , b ), ( 6 ),( 11-13 ), ethyl 3-methyl-5-oxo-2,3,6,9-tetrahydro 5 H -pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d][1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-8(7H)-carboxylate ( 4 ), and ethyl 2-methyl-5-oxo-2,3,6,9-tetrahydro-5 H -pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d][1,3]thiazolo[3,2-a]-pyrimidine-8(7H)-carboxylate ( 8 ) have been
    新乙基 3-(取代)-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydropyrido[4',3':4,5]thieno-[2,3 -d]pyrimidine-7-carboxylates (3a,b), (6),(11-13), 乙基 3-methyl-5-oxo-2,3,6,9-四氢 5H-pyrido[4', 3':4,5]thieno[2,3-d][1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-8(7H)-carboxylate (4), andethyl 2-methyl-5-oxo- 2,3,6,9-四氢-5H-吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑并[3,2-a]-嘧啶-8 (7H)-羧酸酯 (8) 已由 2-异硫氰酸根合-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-3,6-二羧酸二乙酯 1 合成。这些化合物
  • Synthesis of 3-substituted pyrido[4?,3?:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidines and related fused thiazolo derivatives
    作者:Essam Kh. Ahmed
    DOI:10.1002/hc.10131
    日期:——
    3-substituted ethyl 4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydropyrid[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylates 3a, b, 6, 11–13, ethyl 3-methyl-5-oxo-2,3,6,9-tetrahydro-5 H-pyrido[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d][1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-8-7H-carboxylate (4), and ethyl 2-methyl-5-oxo-2,3,6,9-tetrahydro-5H-pyrido[4′,3′:4,5]thieno[2, 3-d][1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-8[7H]carboxylate (8) from diethyl 2-isothiocyanato-4
    3-取代乙基 4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydropyrid[4',3':4,5]thieno[2,3-d 的便捷合成]pyrimidine-7-carboxylates 3a, b, 6, 11–13,ethyl 3-methyl-5-oxo-2,3,6,9-tetrahydro-5 H-pyrido[4',3':4,5] thieno[2,3-d][1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-8-7H-carboxylate (4), andethyl 2-methyl-5-oxo-2,3,6,9-来自二乙基 2 的四氢-5H-吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2, 3-d][1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-8[7H]羧酸酯(8)报道了 -isothiocyanato-4,5,6,7-tetrahythieno[2,3-c]pyridine-3
  • Fusions of pyrido[4′,3′:4,5]thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidines with<i>N</i>-heterocyclic moieties
    作者:E. Kh. Ahmed、U. Sensfuss、W. D. Habicher
    DOI:10.1002/jhet.5570360501
    日期:1999.9
    4,5,6,7,8-octahydropyrido[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate (4) and ethyl 4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydropyrido[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate (8) were synthesized from diethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3,6-dicarboxylate (1). Derivatives of linear and angular heterocyclic systems having the imidazole and 1,2,4-triazole ring were obtained
    多功能2-硫代嘧啶类结构单元乙基3-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-4-氧代-2-硫代羰基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢吡啶基[4', 3':4,5]噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-7-羧酸酯(4)和4-氧代-2-硫代氧代-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢吡啶酮[4',3':4,5]噻吩并[2,3- d ]嘧啶-7-羧酸甲酯(8)从二2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩合成[2,3- ç ]吡啶-3,6-二羧酸酯(1)。分别从关键中间体4和8获得具有咪唑和1,2,4-三唑环的线性和角杂环体系的衍生物。
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