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ethyl 2-(methylsulfanyl)-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate | 258330-08-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(methylsulfanyl)-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
英文别名
Ethyl 5-methylsulfanyl-3-oxo-8-thia-4,6,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),5-triene-11-carboxylate
ethyl 2-(methylsulfanyl)-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate化学式
CAS
258330-08-4
化学式
C13H15N3O3S2
mdl
——
分子量
325.412
InChiKey
KIUKTAXEEJIDRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(methylsulfanyl)-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以77%的产率得到ethyl 2-(methylsulfanyl)-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3- d ]嘧啶与N-杂环部分的融合体
    摘要:
    多功能2-硫代嘧啶类结构单元乙基3-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-4-氧代-2-硫代羰基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢吡啶基[4', 3':4,5]噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-7-羧酸酯(4)和4-氧代-2-硫代氧代-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢吡啶酮[4',3':4,5]噻吩并[2,3- d ]嘧啶-7-羧酸甲酯(8)从二2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩合成[2,3- ç ]吡啶-3,6-二羧酸酯(1)。分别从关键中间体4和8获得具有咪唑和1,2,4-三唑环的线性和角杂环体系的衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360501
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3- d ]嘧啶与N-杂环部分的融合体
    摘要:
    多功能2-硫代嘧啶类结构单元乙基3-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-4-氧代-2-硫代羰基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢吡啶基[4', 3':4,5]噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-7-羧酸酯(4)和4-氧代-2-硫代氧代-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢吡啶酮[4',3':4,5]噻吩并[2,3- d ]嘧啶-7-羧酸甲酯(8)从二2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩合成[2,3- ç ]吡啶-3,6-二羧酸酯(1)。分别从关键中间体4和8获得具有咪唑和1,2,4-三唑环的线性和角杂环体系的衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360501
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文献信息

  • Fusions of pyrido[4′,3′:4,5]thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidines with<i>N</i>-heterocyclic moieties
    作者:E. Kh. Ahmed、U. Sensfuss、W. D. Habicher
    DOI:10.1002/jhet.5570360501
    日期:1999.9
    4,5,6,7,8-octahydropyrido[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate (4) and ethyl 4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydropyrido[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate (8) were synthesized from diethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3,6-dicarboxylate (1). Derivatives of linear and angular heterocyclic systems having the imidazole and 1,2,4-triazole ring were obtained
    多功能2-硫代嘧啶类结构单元乙基3-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-4-氧代-2-硫代羰基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢吡啶基[4', 3':4,5]噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-7-羧酸酯(4)和4-氧代-2-硫代氧代-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢吡啶酮[4',3':4,5]噻吩并[2,3- d ]嘧啶-7-羧酸甲酯(8)从二2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩合成[2,3- ç ]吡啶-3,6-二羧酸酯(1)。分别从关键中间体4和8获得具有咪唑和1,2,4-三唑环的线性和角杂环体系的衍生物。
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