1-(1-(3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)-2-methoxyethanol | 1351341-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(1-(3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)-2-methoxyethanol
• 英文别名: 2-Methoxy-1-[1-(3-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]ethanol；2-methoxy-1-[1-(3-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]ethanol
• CAS: 1351341-97-3
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃O₃
• 分子量: 269.344
• InChiKey: XYHHIVBUYUESTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)-2-methoxyethanol 在 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 274.5h， 生成 [(3R,4S)-4-(2,5-difluorophenyl)-1-(5-{1-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]-2-methoxyethoxy}pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119

  摘要：

  公开号：

  WO2011147951A8
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-4-(oxiran-2-yl)piperidine 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以88.49%的产率得到1-(1-(3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)-2-methoxyethanol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS GPR119 AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物作为GPR119激动剂，包含此类化合物的组合物及其制备方法。

  公开号：

  US20170291910A1

文献信息

• Compounds as GPR119 agonists
  申请人：Mankind Pharma Ltd.

  公开号：US10919915B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as GPR119 agonist, composition compositions containing such compounds and method of preparation thereof.

  本发明涉及作为 GPR119 激动剂的新型式 (I) 化合物、含有此类化合物的组合物及其制备方法。
• [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2011147951A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Therapeutic compounds are disclosed having the general formula (I) that are useful for the treatment of metabolic disorders, including type II diabetes. The compounds have activity as agonists of GPR119. Compounds having the stereochemistry of formula (la) may also demonstrate DPP-IV inhibitory activity.
• [EN] THIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA THIAZOLOPYRIDINE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR119
  申请人：MANKIND PHARMA LTD

  公开号：WO2017175068A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as GPR119 agonist, composition compositions containing such compounds and method of preparation thereof.
• NOVEL COMPOUNDS AS GPR119 AGONISTS
  申请人：Mankind Pharma Ltd.

  公开号：US20170291910A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as GPR119 agonist, composition compositions containing such compounds and method of preparation thereof.

  本发明涉及式(I)的新化合物作为GPR119激动剂，包含此类化合物的组合物及其制备方法。
• [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2011147951A8

  公开（公告）日：2012-03-15