2-Amino-octanol-(1) | 16369-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Amino-octanol-(1)
• 英文别名: 2-Aminooctan-1-ol
• CAS: 16369-15-6
• 化学式: C₈H₁₉NO
• 分子量: 145.245
• InChiKey: DGXJAZWKEXOLBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-47 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  124-124.5 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-octanol-(1) 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-Brom-2-amino-octan
  参考文献：
  名称：

  Salicylates of 2-Guanidyl-3-methylbutanethiol and 2-Amino-5-hexylthiazoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01050a514
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-α-aminocaprylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-Amino-octanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  手性溶质-溶剂系统。N-十二烷酰基-L-缬氨酸酰胺与2-氨基烷-1-醇对映体的N-三氟乙酰基酯与α-，β-和γ-氨基酸之间的选择性相互作用

  摘要：

  以O-酰基-N-三氟乙酰基衍生物形式存在的旋光2-氨基烷-1-醇已通过使用N-十二烷酰基-L-缬氨酸6-十一烷基酰胺（1）作为固定相的glc拆分。庞大的O-酰基基团大大促进了拆分。还报道了二酰胺相上α-，β-和γ-氨基酸的N-三氟乙酰基酯的拆分。在L-异构体之后，2-氨基烷-1-醇和γ-氨基酸的衍生物的出现顺序为D，即与α-氨基酸相反。

  DOI：

  10.1039/p29790001230

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING DI-, TRI- AND POLYAMINES BY HOMOGENEOUSLY CATALYZED ALCOHOL AMINATION
  申请人：SCHAUB Thomas

  公开号：US20120232293A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Process for preparing primary amines which have at least one functional group of the formula (—CH 2 —NH 2 ) and at least one further primary amino group by alcohol amination of starting materials having at least one functional group of the formula (—CH 2 —OH) and at least one further functional group (—X), where (—X) is selected from among hydroxyl groups and primary amino groups, by means of ammonia with elimination of water, wherein the reaction is carried out homogeneously catalyzed in the presence of at least one complex catalyst comprising at least one element selected from groups 8, 9 and 10 of the Periodic Table and also at least one donor ligand.

  通过醇胺化起始物质制备至少具有一个功能基团（—CH2—NH2）和至少一个进一步的初级氨基基团的初级胺的过程，其中起始物质至少具有一个功能基团（— —OH）和至少一个进一步的功能基团（—X），其中（—X）从羟基和初级氨基中选择，通过氨与水的消除，反应在至少包含来自周期表8、9和10族中选择的至少一个元素以及至少一个给体配体的至少一个复合催化剂的存在下均匀催化进行。
• Novel bis(aminoalcohol)oxalamide organogelators and their diglycolylamide analogs: evaluation of gelation efficiency in various organic fluids
  作者：Mehmet ÇOLAK、Deniz BARIŞ、Necmettin PİRİNÇÇİOĞLU、Halil HOŞGÖREN

  DOI：10.3906/kim-1701-76

  日期：——

  results with aromatic fluid and lauric acid ethyl ester. $^1}$H NMR studies reveal the existence of temperature-dependent network assembly/dissolution equilibrium and produce $K_gel}$. FTIR was employed to see the effect of hydrogen bonding in the formation of gel network. Thermodynamic parameters regarding gel-to-sol transition were collected with van't Hoff relationships. K_$gel}

  通过将各自的氨基醇与草酰和二乙二醇基甲基酯作为潜在的低分子量有机胶凝剂反应，制备了三种模块化类型的双（氨基醇）草酰胺（1、4和7）和双（氨基醇）二甘醇酰胺（8）胶凝剂。 。这些酰胺的凝胶化性质已在各种芳族有机溶剂（二甲苯，甲苯，异丙基苯和芳族醚类有机液体，如苯甲醚或α\-α-苯基乙基甲基醚）以及长链脂肪族醇中进行了评估（1 -己醇，1-辛醇，2-辛醇和芳族1-苯基乙醇）。具有\ textit sec}-丁基和乙基侧链的化合物在芳香族和其他有机流体中均具有良好的胶凝特性。此外，胶凝剂中存在的常见草酰胺接头被扩展的二甘醇酰胺接头（8）取代，并将其行为与苄基草酰胺类似物（3）进行了比较。胶凝剂（8）在芳族液体和月桂酸乙酯的作用下效果最好。$ ^ 1} $ H NMR研究表明存在温度依赖性网络组装/溶解平衡并产生$ K_ gel} $。使用FTIR观察氢键在凝胶网络形成中的作用。以van't
• Radical-mediated intramolecular β-C(sp³)–H amidation of alkylimidates: facile synthesis of 1,2-amino alcohols
  作者：Xue-Qing Mou、Xiang-Yu Chen、Gong Chen、Gang He

  DOI：10.1039/c7cc08897c

  日期：——

  A new radical-mediated intramolecular β-C(sp3)–H amidation reaction of O-alkyl trichloro- or arylimidates is reported. Various oxazolines were efficiently prepared from easily accessible alcohol starting materials. The trichloro-oxazoline products can be hydrolyzed under mild conditions to give valuable 1,2-amino alcohols. This amidation reaction exhibits a broad substrate scope and good functional

  报道了一种新的自由基介导的O-烷基三氯或芳基亚氨酸酯的分子内β-C（sp 3）-H酰胺化反应。从容易获得的酒精原料中可以有效地制备出各种恶唑啉。三氯恶唑啉产物可以在温和的条件下水解，得到有价值的1,2-氨基醇。该酰胺化反应具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，并为醇的C（sp 3）-H官能化提供了强有力的手段。机理研究表明，亚胺基自由基，碘化和环化反应的1，5-HAT序列可能是有效的。
• [EN] NITRATED HYDROCARBONS, DERIVATIVES, AND PROCESSES FOR THEIR MANUFACTURE<br/>[FR] HYDROCARBURES NITRÉS, DÉRIVÉS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：ANGUS CHEMICAL

  公开号：WO2009129097A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided is a process for the formation of nitrated compounds by the nitration of hydrocarbon compounds with dilute nitric acid. Also provided are processes for preparing industrially useful downstream derivatives of the nitrated compounds, as well as novel nitrated compounds and derivatives, and methods of using the derivatives in various applications.

  提供了一种通过稀硝酸对碳氢化合物进行硝化形成硝化化合物的过程。还提供了制备工业上有用的硝化化合物下游衍生物的过程，以及新颖的硝化化合物和衍生物，以及在各种应用中使用衍生物的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PRIMARY AMINES BY HOMOGENEOUSLY CATALYZED ALCOHOL AMINATION
  申请人：SCHAUB Thomas

  公开号：US20120232292A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Process for the preparation of primary amines which have at least one functional group of the formula (—CH 2 —NH 2 ) by alcohol amination of starting materials which have at least one functional group of the formula (—CH 2 —OH), with ammonia, with the elimination of water, where the alcohol amination is carried out under homogeneous catalysis in the presence of at least one complex catalyst which comprises at least one element selected from groups 8 and 9 of the Periodic Table of the Elements, and also at least one phosphorus donor ligand of the general formula (I).

  通过使用至少一个来自元素周期表第8和第9族的元素选定的至少一个元素组成的至少一个复合催化剂，在存在至少一个磷供体配体的情况下，在消除水的情况下，通过对至少一个具有式（—CH2—OH）的起始材料进行醇胺化，使用氨制备至少具有一个式（— —NH2）的官能团的初级胺的方法。