(E)-(2R,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3,3,9,9-pentamethoxy-6,8-dimethyl-non-7-enal | 89920-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(2R,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3,3,9,9-pentamethoxy-6,8-dimethyl-non-7-enal
• CAS: 89920-74-1
• 化学式: C₂₂H₄₄O₇Si
• 分子量: 448.673
• InChiKey: BLSUJLHHDCGEMW-PNARMCEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2R,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3,3,9,9-pentamethoxy-6,8-dimethyl-non-7-enal 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 {5-[(2E,4Z,11E)-(6R,9R,10R)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,7,7-trimethoxy-2,10,12-trimethyl-13-oxo-trideca-2,4,11-trienyl]-2-chloro-3-methoxy-phenyl}-methyl-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (-)-maytansinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00323a032
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6S)-6-((E)-(R)-2-Benzenesulfonyl-1,3-dimethyl-hex-4-enyl)-2-(2-benzenesulfonyl-ethoxy)-3,4,4-trimethoxy-tetrahydro-pyran 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 dipyridine chromium trioxide 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.33h， 生成 (E)-(2R,5S,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3,3,9,9-pentamethoxy-6,8-dimethyl-non-7-enal
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (-)-maytansinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00323a032