substituents. Aryl-substituted analogous complexes 10a-12a were accessed via salt metathesis of ReBr(CO)5 with the lithium salt of the deprotonated ligand (Cp'Li), and aryl groups were found to decrease electron donation. Furthermore, an unusual [6+4] cycloaddition reaction of (CpMe4H)Re(CO)3 8a with excess ligand resulted in the highly asymmetrical Cp'Re(CO)3 complex 9a. Finally, the reaction of the te
基于
环戊二烯基的三羰基
铼配合物 (Cp'Re(CO)3) 是相应的基于
环戊二烯基的三氧
铼配合物 (Cp'ReO3) 的方便前体,它们是二醇脱氧 (DODH) 成烯烃的潜在催化剂。为了评估不同Cp-取代基的影响,合成了一系列烷基取代的Cp'Re(CO)3配合物(1a-8a)。从 Re2(CO)10 与相应的 Cp'H
配体 (1-8) 的反应中获得了高产率 (86-98%),其中 Cp 的给电子特性随着取代基的数量增加而增加。芳基取代的类似配合物 10a-12a 是通过 ReBr(CO)5 与去质子化
配体 (Cp'Li) 的
锂盐的盐复分解获得的,发现芳基会减少电子供体。此外,(CpMe4H)Re(CO)3 8a 与过量
配体的不寻常的 [6+4] 环加成反应导致高度不对称的 Cp'Re(CO)3 配合物 9a。最后,
四苯基环戊二烯酮配体与 Re2(CO)10 的反应导致分离出两种不寻常的化合物:Shvo