cyclopenta-1,3-diene;2-(4-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-1,3-dithiol-2-ylidene)-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole;iron(2+) | 403982-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: cyclopenta-1,3-diene;2-(4-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-1,3-dithiol-2-ylidene)-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole;iron(2+)
• CAS: 403982-83-2
• 化学式: C₁₈H₁₆FeS₆
• 分子量: 480.568
• InChiKey: WHECELOOGSQSBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopenta-1,3-diene;2-(4-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-1,3-dithiol-2-ylidene)-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole;iron(2+) 、 在 I₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Tetrathiafulvalene-Substituted Ferrocenes

  摘要：

  通过钯催化交叉偶联，合成了 1-四噻呋基二茂铁及其衍生物，收率从中等到良好。标题化合物的氧化电位显示 TTF 单元的供体能力增强，而二茂铁分子的供体能力明显下降。1-etrathiafulvalenyl ferrocenes 衍生的自由基阳离子盐是半导体。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.1310
• 作为产物：
  描述：

  ferrocenylzinc(II) chloride 、 4-iodo-4',5'-bis(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 作用下， 以 not given 为溶剂， 以82%的产率得到cyclopenta-1,3-diene;2-(4-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-1,3-dithiol-2-ylidene)-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole;iron(2+)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Tetrathiafulvalene-Substituted Ferrocenes

  摘要：

  通过钯催化交叉偶联，合成了 1-四噻呋基二茂铁及其衍生物，收率从中等到良好。标题化合物的氧化电位显示 TTF 单元的供体能力增强，而二茂铁分子的供体能力明显下降。1-etrathiafulvalenyl ferrocenes 衍生的自由基阳离子盐是半导体。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.1310