哌嗪-N,N'-双(2-羟基丙烷磺酸) | 68189-43-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸/亚磺酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 哌嗪-N,N'-双(2-羟基丙烷磺酸)
• 中文别名: 哌嗪-N,N-双(2-羟基丙烷磺酸)(POPSO)；哌嗪-N,N'-二(2-羟基丙磺酸)；哌嗪-1,4-双(2-羟基丙烷磺酸)二水合物；哌嗪-1,4-二羟基丙磺酸；哌嗪-N,N-双(2-羟基乙烷磺酸)；哌嗪-N,N-双(2-羟基乙磺酸)水合物
• 英文名称: piperazine-N,N'-bis[2-hydroxypropanesulfonic acid]
• 英文别名: 2-hydroxy-3-[4-(2-hydroxy-3-sulfonatopropyl)piperazine-1,4-diium-1-yl]propane-1-sulfonate
• CAS: 68189-43-5
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O₈S₂
• 分子量: 362.425
• InChiKey: LVQFQZZGTZFUNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  320°C
• 密度：
  1.578±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于1MNaOH：0.1 M，透明，无色
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R21,R25,R23/24/25,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

缓冲剂——哌嗪-N,N'-双(2-羟基丙烷磺酸)

这种化合物具有良好的缓冲性能，常作为生物缓冲剂使用。

用途

它适用于生物缓冲剂以及新型两性离子缓冲液，在生物研究中表现优异。

文献信息

• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINE PRODRUGS AND ANTIBODY CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE ET CONJUGUÉS D'ANTICORPS DE CEUX-CI
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2018031662A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The invention relates generally to pyrrolobenzodiazepine monomer and dimer prodrugs having a glutathione-activated disulfide prodrug moiety, a DT-diaphorase-activated quinone prodrug moiety or a reactive oxygen species-activated aryl boronic acid or aryl boronic ester prodrug moiety. The invention further relates to pyrrolobenzodiazepine prodrug dimer-antibody conjugates.

  这项发明涉及具有谷胱甘肽活化二硫键前药基团、DT-二氢呋喃酮酶活化醌前药基团或活化氧化物种的芳基硼酸或芳基硼酯前药基团的吡咯苯并二氮杂环烷单体和二聚体前药。该发明还涉及吡咯苯并二氮杂环烷前药二聚体-抗体共轭物。
• [EN] ANTIMICROBIAL ORGANOSILANES<br/>[FR] ORGANOSILANES ANTIMICROBIENS
  申请人：TOPIKOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021077119A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Organosilicon quaternary ammonium compounds, their formulations, including powdered and solid formulations, and methods of use to treat infections in humans and animals.

  有机硅季铵化合物，它们的配方，包括粉末和固体配方，以及用于治疗人类和动物感染的方法。
• [EN] HINDERED DISULFIDE DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENTEUX À PONT DISULFURE ENCOMBRÉ
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017064675A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The invention relates generally to disulfide drug conjugates wherein a linker comprising a sulfur-bearing carbon atom substituted with at least one hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl is conjugated by a disulfide bond to a cysteine sulfur atom of a targeting carrier, and wherein the linker is further conjugated to a drug moiety. The invention further relates to activated linker-drug conjugates suitable for conjugation to a targeting carrier by a disulfide bond. The invention further relates to methods for preparing hindered disulfide drug conjugates.

  该发明一般涉及二硫键药物偶联物，其中含有至少一个被至少一个碳氢化合物或取代碳氢化合物所取代的含硫碳原子的连接剂通过二硫键与靶向载体的半胱氨酸硫原子偶联，并且连接剂进一步与药物部分偶联。该发明进一步涉及适合通过二硫键与靶向载体偶联的活化连接剂-药物偶联物。该发明还进一步涉及制备受阻二硫键药物偶联物的方法。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING ACC INHIBITORS AND SOLID FORMS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS D'ACC ET FORMES SOLIDES CORRESPONDANTES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018161022A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present disclosure provides solid forms, including a salt or co-crystal, of Compound I which exhibits Acetyl-CoA carboxylase ("ACC") inhibitory activity and may be useful in treating ACC mediated diseases. Also provided herein are processes or steps for the preparation of a Compound I and intermediates useful for the processes or steps described herein.

  本公开提供了化合物I的固体形式，包括盐或共晶，该化合物表现出乙酰辅酶A羧化酶（"ACC"）抑制活性，并可能在治疗ACC介导的疾病中有用。本文还提供了用于制备化合物I的过程或步骤，以及对所述过程或步骤有用的中间体。
• [EN] HYDROGEL CROSS-LINKED HYALURONIC ACID PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT D'HYDROGEL D'ACIDE HYALURONIQUE RÉTICULÉ ET PROCÉDÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2018175788A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention relates to hydrogel prodrug compositions comprising cross-linked hyaluronic acid (HA), or a derivative or a salt thereof, wherein the cross-linker system comprises a biodegradable spacer, wherein the cross-linked HA comprises a conjugated drug-linker, and wherein the linker is capable of releasing the drug under physiological conditions. The present invention further relates to methods for preparing the hydrogel prodrug compositions. The present invention further relates to methods for treating an ocular condition using the hydrogel compositions.

  本发明涉及羟基乙酸（HA）交联水凝胶前药组合物，或其衍生物或盐，其中交联剂系统包括可生物降解的间隔物，交联的HA包括共轭药物连接剂，并且连接剂能够在生理条件下释放药物。本发明还涉及制备水凝胶前药组合物的方法。本发明还涉及使用水凝胶组合物治疗眼部疾病的方法。

表征谱图