2,4-ditertiobutyl-2-(2-oxo-propyl)-2,3-dihydro-furan-3-one | 66483-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2,4-ditertiobutyl-2-(2-oxo-propyl)-2,3-dihydro-furan-3-one
• 英文别名: 2,4-di-tert-butyl-2-(2-oxo-propyl)-furan-3-one；2,4-Ditert-butyl-2-(2-oxopropyl)furan-3-one
• CAS: 66483-14-5
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: PQVLBFYTIMMNGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  335.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-ditertiobutyl-2-(2-oxo-propyl)-2,3-dihydro-furan-3-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 Petroleum ether 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到5,7-Di-tert-butyl-8-oxa-bicyclo[3.2.1]octane-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Peroxy esters. 7. Base-catalyzed reaction of 5-(acylmethyl)-2,5-di-tert-butyl-4-oxa-2-cyclopentenones derived selectively from acid catalysis of 2,6-di-tert-butyl-p-peroxyquinol acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a010
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-ditert-butyl-1-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl) ethaneperoxoate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,4-ditertiobutyl-2-(2-oxo-propyl)-2,3-dihydro-furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Peroxy esters. 7. Base-catalyzed reaction of 5-(acylmethyl)-2,5-di-tert-butyl-4-oxa-2-cyclopentenones derived selectively from acid catalysis of 2,6-di-tert-butyl-p-peroxyquinol acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a010

文献信息

• Chemical evidence for peroxy radicals intermediacy in copper(II) reaction with hydroperoxides.
  作者：Michel Maumy、Patrice Capdevielle

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87222-7

  日期：1993.8

  of tertiary hydroperoxides by Cu(II) in CH3CN have been encountered : deoxygenation of 4- hydroperoxy cyclohexa 2,5- dienones 1 and 2 brings chemical support to the existence of intermediate peroxy radicals R-OO.1′ and 2′.

  在CH 3 CN中，Cu（II）导致了氢过氧化物叔酸的两个前所未有的分解：4-氢过氧环己基2,5-二烯酮1和2的脱氧为中间过氧自由基R-OO的存在提供了化学支持。1'和2'。
• Dioxygenase-Like Reactivity of an Isolable Superoxo-Nickel(II) Complex
  作者：Anna Company、Shenglai Yao、Kallol Ray、Matthias Driess

  DOI：10.1002/chem.201001138

  日期：2010.8.16

  substrates. In addition, we have been able to prove that the β‐diketiminato ligand can undergo partial intramolecular oxidation due to close proximity between the isopropyl groups of the β‐diketiminato‐aryl and the superoxo subunits. Compound 1 performs hydrogen‐atom abstraction from O‐H and N‐H groups and most importantly it shows an unprecedented dioxygenase‐like reactivity in the oxidation of 2,4,6

  尽管在过去的几十年中，诸如铁和铜之类的金属对O 2的活化一直是深入研究的问题，但这种用于镍体系的化学方法仍处于起步阶段。此外，关于所得“ Ni n -O 2 ”物质对外源底物的氧化能力的研究很少。在这项工作中，我们报告了一种可分离且热稳定的单核超氧镍化合物[Ni II（β-diketiminato）（O 2）]的反应性（1）用于不同类型的有机底物。此外，我们已经能够证明，由于β-二酮基甲酰基-芳基的异丙基和superoxo亚基之间的紧密接近，β-二酮基甲酰基的配体可以进行部分分子内氧化。化合物1个选自O-H和N-H基团和执行氢原子抽象最重要的是它显示出在-2,4,6-三氧化前所未有的双加氧酶样活性叔丁基苯酚。后一种反应很可能是通过推测的[Ni III -oxo]中间体进行的，从而提供了前所未有的苯酚氧化产物，该产物将来自单个O 2的两个氧原子结合在一起亚基。本文提供的结果提供了双氧镍物质惊
• Peroxy esters. 9. Base- and radical-induced decomposition of 1-alkyl-3,5-di-tert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadienyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyperbenzoates
  作者：Akira Nishinaga、Koichi Nakamura、Teruo Matsuura

  DOI：10.1021/jo00169a017

  日期：1983.10
• A new route to 3-alkyl-2,5-di--butyl-2,4-cyclopentadienones from 4-alkyl-2,6-di--butylphenols
  作者：A. Nishinaga、K. Nakamura、T. Matsuura

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81879-7

  日期：1981.1
• NISHINAGA, A.;NAKAMURA, K.;MATSUURA, T., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 34, 3261-3264
  作者：NISHINAGA, A.、NAKAMURA, K.、MATSUURA, T.

  DOI：——

  日期：——