(1-hydroperoxyethane-1,2-diyl)dibenzene | 50607-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1-hydroperoxyethane-1,2-diyl)dibenzene
• 英文别名: (1-Hydroperoxy-2-phenylethyl)benzene
• CAS: 50607-17-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: NGWBIWSIAMLZNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-hydroperoxyethane-1,2-diyl)dibenzene 在 sodium thiosulfate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,2-Diphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  芳香肼的需氧氧化将轻度芳基自由基加成至烯烃中

  摘要：

  通过使用肼化合物的需氧氧化，已经开发了通过氧化自由基加成的烯烃的温和而实用的氧化芳基化反应。催化量的三水合亚铁氰化钾（K 4 [Fe（CN）6 ]⋅3H 2 O）和水的使用加速了这种自由基反应，从而以良好的收率从简单的烯烃制得过氧化物或醇。在室温下，在铁催化剂，氧气和水的存在下，实现了环保，经济的自由基反应。还描述了一种涉及苯胺作为自由基前体的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201003060
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二苯乙烷 在 双氧水 作用下， 生成 (1-hydroperoxyethane-1,2-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  二级过氧自由基的双分子自反应。产品研究

  摘要：

  已鉴定出由 1-乙氧基乙基氢过氧化物和 1,2-二苯基乙基氢过氧化物与假定生成相应的仲烷基过氧自由基（Ce(IV)、叔丁氧基和 Ag2O）的试剂氧化形成的主要产物。当相应的烷氧基成对产生时所形成的产物也已被鉴定。得出的结论是，四氧化物分解为分子产物的罗素（1）协调循环机制不是仲烷基过氧自由基双分子自反应的唯一途径。建议还有一个产生自由基产物的第二次四氧化二分解过程。第二个过程可能会产生“游离”烷氧基，或者它可能，在与四氧化物的 O-O 均解相协调的步骤中产生烷氧基的 β 断裂产物。四氧化物分解对分子和自由基产物的相对重要性将取决于烷基的结构、温度和p...

  DOI：

  10.1139/v73-131

文献信息

• Remazol-Catalyzed Hydroperoxyarylation of Styrenes
  作者：Ying-Ho Chen、Ming Lee、Yi-Zhen Lin、Dasheng Leow

  DOI：10.1002/asia.201500497

  日期：2015.8

  A mild photocatalytic hydroperoxyarylation of styrenes has been developed, in which a novel photocatalyst, remazol brilliant blue R (RBBR), is employed at low catalytic loading (1 mol %). The operationally easy procedure uses air as the dioxygen source. Simple mono‐substituted styrenes react with aryl hydrazines in moderate‐to‐good yields. RBBR is proposed to act as a photosensitizer for the generation

  已开发出温和的苯乙烯光催化加氢过氧化芳基化反应，其中在低催化负载量（1摩尔％）下使用了新型光催化剂瑞玛酚亮蓝R（RBBR）。操作简便，使用空气作为双氧源。简单的单取代苯乙烯与芳基肼反应的产率中等至良好。RBBR被提议用作光敏剂以产生单线态氧。
• The Bimolecular Self-reactions of Secondary Peroxy Radicals. Product Studies
  作者：D. Lindsay、J. A. Howard、E. C. Horswill、L. Iton、K. U. Ingold、T. Cobbley、A. Ll

  DOI：10.1139/v73-131

  日期：1973.3.15

  sec-alkylperoxy radicals (Ce(IV), tert-butoxy, and Ag2O) have been identified. The products formed when the corresponding alkoxy radicals are generated in pairs have also been identified. It is concluded that the Russell (1) concerted cyclic mechanism in which tetroxide decomposed to molecular products is not the exclusive route for the bimolecular self-reaction of sec-alkylperoxy radicals. It is suggested

  已鉴定出由 1-乙氧基乙基氢过氧化物和 1,2-二苯基乙基氢过氧化物与假定生成相应的仲烷基过氧自由基（Ce(IV)、叔丁氧基和 Ag2O）的试剂氧化形成的主要产物。当相应的烷氧基成对产生时所形成的产物也已被鉴定。得出的结论是，四氧化物分解为分子产物的罗素（1）协调循环机制不是仲烷基过氧自由基双分子自反应的唯一途径。建议还有一个产生自由基产物的第二次四氧化二分解过程。第二个过程可能会产生“游离”烷氧基，或者它可能，在与四氧化物的 O-O 均解相协调的步骤中产生烷氧基的 β 断裂产物。四氧化物分解对分子和自由基产物的相对重要性将取决于烷基的结构、温度和p...
• ABSORBABLE POLYURETHANES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：BEZWADA BIOMEDICAL, LLC

  公开号：US20150080301A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Disclosed are novel bioabsorbable and biodegradable monomer compounds, bioabsorbable and biodegradable polymers therefrom, and methods of making such monomers and polymers, which are useful in pharmaceutical delivery systems, tissue engineering applications, tissue adhesives products, implantable medical devices, foams and reticulated foams for wound healing and drug delivery, bone hemostats and bone void fillers, adhesion prevention barriers, meshes, filters, stents, medical device coatings, pharmaceutical drug formulations, consumer product and cosmetic and pharmaceutical packaging, apparel, infusion devices, blood collection tubes and devices, other medical tubes, skin care products, and transdermal drug delivery materials.

  本发明公开了一种新型的可生物吸收和可生物降解的单体化合物，以及由此制得的可生物吸收和可生物降解的聚合物，以及制备这些单体和聚合物的方法。这些单体和聚合物可用于制造药物输送系统、组织工程应用、组织粘合产品、可植入医疗器械、用于伤口愈合和药物输送的泡沫和网状泡沫、骨止血剂和骨空隙填充剂、粘附预防屏障、网格、过滤器、支架、医疗器械涂层、制药药物配方、消费品、化妆品和制药包装、服装、输液器、采血管和设备、其他医疗管道、皮肤护理产品和经皮药物输送材料。
• Synthesis of aromatic aldehydes by aerobic oxidation of hydroaromatic compounds and diarylalkanes using N-hydroxyphthalimide (NHPI) as a key catalyst
  作者：Yasuhiro Aoki、Satoshi Sakaguchi、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1016/j.tet.2005.12.048

  日期：2006.3

  Aerobic oxidation of hydroaromatic compounds and diarylalkanes by N-hydroxyphthalimide (NHPI) under mild conditions afforded the corresponding hydroperoxides in high selectivity. Treatment of the resulting hydroperoxides with sulfuric acid followed by neutralization by a base resulted in phenol and aromatic aldehydes in high selectivity. This method provides a convenient synthetic route to aldehydes involving an aromatic moiety. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Sergienko; Tschernjak, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 1294; engl. Ausg. S. 1246
  作者：Sergienko、Tschernjak

  DOI：——

  日期：——