6-chloro-N²,Ν⁴-di(prop-2-ynyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 27469-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 6-chloro-N²,Ν⁴-di(prop-2-ynyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-chloro-N²,N⁴-di(prop-2-yn-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine；6-chloro-N,N'-di-prop-2-ynyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine；6-Chloro-N2,N4-di(prop-2-ynyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine；6-chloro-2-N,4-N-bis(prop-2-ynyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 27469-59-6
• 化学式: C₉H₈ClN₅
• 分子量: 221.649
• InChiKey: KDQPANZMNSKKPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N²,Ν⁴-di(prop-2-ynyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到6-hydrazinyl-N²,N⁴-di(prop-2-yn-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  叠氮炔丙基氨基取代的 1,3,5-三嗪的合成——用于生产高能聚合物的新型单体

  摘要：

  开发了合成新型叠氮炔基氨基取代 1,3,5-三嗪的有效方法。4,6-二叠氮基-N- (prop-2-yn-1-yl)-1,3,5-triazin-2-胺采用氨基和叠氮基依次亲核取代氰尿酰氯中的氯原子的方法得到基团或通过用炔丙胺选择性取代三叠氮基三嗪中的叠氮基的方法。6-叠氮基-N 2 , N 4 -二甲基-N 2 , N 4 -di(prop-2-yn-1-yl) -1,3,5-triazine -2,4-diamine 通过亚硝化得到对应的6-肼基-N 2 , N 4 -二甲基-N 2, N 4 -di(prop-2-yn-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine。具有较低熔点的单体通过叠氮炔炔氨基取代的 1,3,5-三嗪的N-甲基化获得。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02993-5
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 炔丙胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.67h， 以91%的产率得到6-chloro-N²,Ν⁴-di(prop-2-ynyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  叠氮炔丙基氨基取代的 1,3,5-三嗪的合成——用于生产高能聚合物的新型单体

  摘要：

  开发了合成新型叠氮炔基氨基取代 1,3,5-三嗪的有效方法。4,6-二叠氮基-N- (prop-2-yn-1-yl)-1,3,5-triazin-2-胺采用氨基和叠氮基依次亲核取代氰尿酰氯中的氯原子的方法得到基团或通过用炔丙胺选择性取代三叠氮基三嗪中的叠氮基的方法。6-叠氮基-N 2 , N 4 -二甲基-N 2 , N 4 -di(prop-2-yn-1-yl) -1,3,5-triazine -2,4-diamine 通过亚硝化得到对应的6-肼基-N 2 , N 4 -二甲基-N 2, N 4 -di(prop-2-yn-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine。具有较低熔点的单体通过叠氮炔炔氨基取代的 1,3,5-三嗪的N-甲基化获得。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02993-5

文献信息

• NOVEL ORALLY BIOAVAILABLE BREATHING CONTROL MODULATING COMPOUNDS, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Galleon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150291597A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention includes compositions that are useful in the prevention and/or treatment of breathing control diseases or disorders in a subject in need thereof. The present invention also includes a method of preventing and/or treating a respiratory disease or disorder in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a composition of the invention. The present invention further includes a method of preventing destabilization or stabilizing breathing rhythm in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a composition of the invention.

  本发明包括用于预防和/或治疗呼吸控制疾病或疾病的组合物，适用于需要此类治疗的受试者。本发明还包括一种预防和/或治疗受试者呼吸系统疾病或疾病的方法，包括向受试者施用本发明的治疗有效量的组合物。本发明还包括一种预防不稳定或稳定受试者呼吸节律的方法，包括向受试者施用本发明的治疗有效量的组合物。
• [EN] NOVEL ORALLY BIOAVAILABLE BREATHING CONTROL MODULATING COMPOUNDS, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE MODULATION DE RÉGULATION DE LA RESPIRATION ORALEMENT BIODISPONIBLES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GALLEON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014078575A3

  公开（公告）日：2014-10-16
• Synthesis of azidopropargylamino-substituted 1,3,5-triazines – novel monomers for the production of energetic polymers
  作者：Aleksey V. Shastin、Artem O. Petrov、Georgiy V. Malkov、Tatiana N. Gavrishova

  DOI：10.1007/s10593-021-02993-5

  日期：2021.8

  Efficient methods for the synthesis of novel azidopropargylamino-substituted 1,3,5-triazines were developed. 4,6-Diazido-N-(prop-2-yn-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine was obtained by the method of sequential nucleophilic substitution of chlorine atoms in cyanuric chloride by amino and azido groups or by the method of selective substitution of the azido group in triazidotriazine with propargylamine. 6-Azido-N2

  开发了合成新型叠氮炔基氨基取代 1,3,5-三嗪的有效方法。4,6-二叠氮基-N- (prop-2-yn-1-yl)-1,3,5-triazin-2-胺采用氨基和叠氮基依次亲核取代氰尿酰氯中的氯原子的方法得到基团或通过用炔丙胺选择性取代三叠氮基三嗪中的叠氮基的方法。6-叠氮基-N 2 , N 4 -二甲基-N 2 , N 4 -di(prop-2-yn-1-yl) -1,3,5-triazine -2,4-diamine 通过亚硝化得到对应的6-肼基-N 2 , N 4 -二甲基-N 2, N 4 -di(prop-2-yn-1-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine。具有较低熔点的单体通过叠氮炔炔氨基取代的 1,3,5-三嗪的N-甲基化获得。