6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chroman-4-one | 1421659-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chroman-4-one
• 英文别名: 6-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1-benzopyran-4-one；6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 1421659-47-3
• 化学式: C₁₅H₁₉BO₄
• 分子量: 274.124
• InChiKey: GICPIMWRGWLXCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chroman-4-one 在 溶剂黄146 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以59.7 g的产率得到6-羟基色满酮
  参考文献：
  名称：

  POLYMERIZABLE ABSORBERS OF UV AND HIGH ENERGY VISIBLE LIGHT

  摘要：

  描述了公式I的可聚合高能量吸收化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和X如本文所述。这些化合物吸收各种紫外线和/或高能可见光波长，并适用于各种产品中，如生物医学器械和眼科器械。

  公开号：

  US20200095187A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-4-二氢色原酮 在 甲醇 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过使用二异丙基氨基硼烷作为硼化试剂在温和条件下将未活化的芳基氯化物硼化

  摘要：

  描述了通过使用芳基（氨基）硼烷从芳基氯化物合成芳基硼酸酯衍生物。在温和条件下，芳基氯化物和二异丙基氨基硼烷之间的钯催化偶联导致形成CB键。宽泛的官能团是可以容忍的，这使得该方法对官能化芳族化合物的硼酸酯化特别有用。

  DOI：

  10.1002/chem.201304861

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014028384A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该公开涉及到式(I)的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• Method for preparing aminoarylborane compounds or derivatives thereof
  申请人：Université de Bordeaux I

  公开号：EP2881398A1

  公开（公告）日：2015-06-10

  The present invention provides a process for the preparation of aminoarylborane compounds and derivatives thereof comprising a step of arylation by reacting an aryl chloride with an aminoborane compound in the presence of a catalytic system. Typically, the transformation comprises, converting Aryl-chloride Ar-Cl with an aminoborane such as into an aminoarylborane compound of the following formula:

  本发明提供了一种制备氨基芳基硼化合物及其衍生物的方法，包括通过在催化体系存在下，将芳基氯化物与氨基硼烷化合物反应进行芳基化的步骤。通常，该转化包括将芳基氯化物Ar-Cl与氨基硼烷化合物反应，转化为以下式的氨基芳基硼化合物：
• [EN] BENZOTHIAZOLE MACROCYCLES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] UTILISATION DE MACROCYCLES DE BENZOTHIAZOLE COMME QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015123230A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开涉及式(I)的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。
• Amine-Borane Complexes: Air- and Moisture-Stable Partners for Palladium-Catalyzed Borylation of Aryl Bromides and Chlorides
  作者：Hélène D. S. Guerrand、Michel Vaultier、Sandra Pinet、Mathieu Pucheault

  DOI：10.1002/adsc.201401153

  日期：2015.4.13

  amine–borane complexes directly in palladium catalyzed borylation has been developed. The reaction proceeds through the sequential formation of a boronium species followed by deprotonation leading to the aminoborane. This reagent is then directly used in the borylation process leading, after work‐up, to various boronic acid derivatives. The reaction was applied to (hetero)aryl triflates, iodides, bromides

  已经开发了一种直接在钯催化的硼化反应中使用胺-硼烷配合物的方法。该反应通过依次形成硼物质然后进行去质子化而产生氨基硼烷而进行。然后，该试剂可直接用于硼化过程中，经过处理后可生成各种硼酸衍生物。将反应物应用于（杂）芳基三氟甲磺酸酯，碘化物，溴化物和氯化物。
• Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140051692A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本文涉及到I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本文提供了新型的HIV抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。