trans-3-bromo-3,4-dihydro-2,2-di-methyl-6-(2-methoxyphenylsulfonyl)-2H benzo[b]pyran-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: trans-3-bromo-3,4-dihydro-2,2-di-methyl-6-(2-methoxyphenylsulfonyl)-2H benzo[b]pyran-4-ol
• 英文别名: 3-bromo-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-6-(2-methoxyphenylsulfonyl)-2H-benzo[b]pyran-4-ol；3-Bromo-6-(2-methoxyphenyl)sulfonyl-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-ol
• 化学式: C₁₈H₁₉BrO₅S
• 分子量: 427.316
• InChiKey: TYKUVEUBESXSSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-bromo-3,4-dihydro-2,2-di-methyl-6-(2-methoxyphenylsulfonyl)-2H benzo[b]pyran-4-ol 生成 3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-6-(2-methoxyphenylsulfonyl)-trans-4-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)-2H-benzo[b]pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Use of substituted 3,4-dihydro-2H-benzopyrans as remedies for

  摘要：

  使用替代的3,4-二氢-2H-苯并吡喃类化合物作为治疗肺部梗阻性功能障碍和/或外周尿路通道障碍的药物。描述了使用式I的3,4-二氢-2H-苯并[ b ]吡喃，其中R.sup.1代表H、OH、(C.sub.1 -C.sub.2)-烷氧基、(C.sub.1 -C.sub.2)-烷基或NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5相同或不同，代表H、(C.sub.1 -C.sub.2)-烷基或(C.sub.1 -C.sub.3)-烷基羰基，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，代表具有1-4个碳原子的烷基，Ar代表未取代或取代1至3个相同或不同的基团(C.sub.1 -C.sub.2)-烷基、(C.sub.1 -C.sub.2)-烷氧基、卤素、三氟甲基、CN、NO.sub.2、CO-(C.sub.1 -C.sub.2)-烷基或SO.sub.m-(C.sub.1 -C.sub.2)-烷基，其中m=1或2，n代表1或2，X代表可被杂原子O、S或NR.sup.6中断的链(CH.sub.2).sub.r，其中R.sup.6表示H或(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，r表示数字2、3、4或5，用于制备治疗肺部梗阻性功能障碍和/或外周尿路通道障碍的药物。

  公开号：

  US05364878A1

文献信息

• Unsaturated N-benzopyranyllactams
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05043344A1

  公开（公告）日：1991-08-27

  Compounds I ##STR1## where R.sup.1 is H, alkyl, alkoxy, CO alkyl, COOH, carboxyalkyl, CONR.sub.2, CN, NO.sub.2, alkylsulfi(o)nyl, arylsulfi(i)-nyl; R.sup.2 is H, OH, alkoxy, alkyl or alkylcarbonyl, R.sup.3 /R.sup.4 are alkyl, m is zero or one and X is --CR.sup.6 .dbd.CR.sup.7 -(--CR.sup.8 .dbd.CR.sup.9) (R.sup.6 R.sup.9 are H or alkyl), where n is zero or 1, are described. They are active antihypertensives and spasmolytics for the bladder, intestine, gall bladder, uterus, trachea and ureter.

  化合物I的结构如下：其中R.sup.1是H，烷基，烷氧基，CO烷基，COOH，羧基烷基，CONR.sub.2，CN，NO.sub.2，烷基磺酰基，芳基磺酰基；R.sup.2是H，OH，烷氧基，烷基或烷基羰基，R.sup.3/R.sup.4是烷基，m为零或一，X是--CR.sup.6 .dbd.CR.sup.7 -(--CR.sup.8 .dbd.CR.sup.9)（R.sup.6 R.sup.9是H或烷基），其中n为零或1。这些化合物是活性抗高血压药和解痉药，可用于膀胱、肠道、胆囊、子宫、气管和输尿管。
• Ungesättigte N-Benzopyranyllactame
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0337179A1

  公开（公告）日：1989-10-18

  Beschrieben werden Verbindungen I mit R¹ gleich H, Alkyl, Alkoxy, CO Alkyl, COOH, Carboxyalkyl, CONR₂, CN, NO₂, Alkylsulfi(o)nyl, Arylsulfi(o)nyl; R² gleich H, OH, Alkoxy, Alkyl, Alkylcarbonyl, R³/R⁴ gleich Alkyl, m gleich null oder eins, X gleich -CR⁶=CR⁷-(-CR⁸=CR⁹-)-n (R⁶ bis R⁹ gleich H, Alkyl) mit n gleich null oder 1. Sie sind wirksame Antihypertensiva und Spasmolytika für Blase, Darm, Galle, Uterus, Trachea und Ureter.

  所述化合物 I 其中 R¹ 是 H、烷基、烷氧基、CO 烷基、COOH、羧基、CONR₂、CN、NO₂、烷硫基、芳硫基；R² 是 H、OH、烷氧基、烷基、烷基羰基，R³/R⁴ 是烷基，m 是 0 或 1，X 是-CR⁶=CR⁷-(-CR⁸=CR⁹-)-n（R⁶ 至 R𠞙 是 H、烷基），n 等于 0 或 1。它们是膀胱、肠道、胆囊、子宫、气管和输尿管的有效降压和解痉剂。
• Verwendung substituierter 3,4-Dihydro-2H-benzopyrane als Heilmittel gegen Störungen der ableitenden Harnwege
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0560399A1

  公开（公告）日：1993-09-15

  Beschrieben wird die Verwendung von 3,4-Dihydro-2H-benzo[b]pyranen der Formel I in welcher R¹für H, OH, (C₁-C₂)-Alkoxy, (C₁-C₂)-Alkyl oder NR⁴R⁵ steht, wobei R⁴ und R⁵ gleich oder verschieden sind und für H, (C₁-C₂)Alkyl oder (C₁-C₃)-Alkylcarbonyl stehen, R²,R³gleich oder verschieden sind und für Alkyl mit 1-4 C-Atomen stehen, Arfür ein aromatisches oder heteroaromatisches System steht, das unsubstituiert oder durch 1 bis 3 gleiche oder verschiedene Reste (C₁-C₂)-Alkyl, (C₁-C₂)Alkoxy, Halogen, Trifluormethyl, CN, NO₂, CO-(C₁-C₂)Alkyl oder SOm-(C₁-C₂)-Alkyl mit m= 1 oder 2 substituiert ist, nfür 1 oder 2 steht, Xfür eine Kette (CH₂)r steht, die durch ein Heteroatom 0, S oder NR⁶ unterbrochen sein kann, wobei R⁶ H oder (C₁-C₄)-Alkyl bedeutet und r für die Zahlen 2, 3, 4 oder 5 steht, zur Herstellung eines Heilmittels gegen Störungen der ableitenden Harnwege.

  使用式 I 的 3,4-二氢-2H-苯并[b]吡喃 其中 R¹代表H、OH、(C₁-C₂)-烷氧基、(C₁-C₂)-烷基或NR⁴R⁵，其中R⁴和R⁵相同或不同，代表H、(C₁-C₂)-烷基或(C₁-C₃)-烷基羰基、 R²、R³相同或不同，代表含有 1-4 个碳原子的烷基、 Ar 代表未被取代或被 1 至 3 个相同或不同基团（C₁-C₂）-烷基、(C₁-C₂)烷氧基、卤素、三氟甲基、CN、NO₂、CO-(C₁-C₂)烷基或 SOm-(C₁-C₂)烷基（m= 1 或 2）取代的芳族或杂芳族体系、 n 代表 1 或 2、 X代表(CH₂)r链，可被杂原子0、S或NR⁶打断，其中R⁶表示H或(C₁-C₄)-烷基，r代表数字2、3、4或5、 用于制备治疗泌尿道疾病的药物。
• ENGLERT, H.;MANIA, D.;SCHOLKONS, B.;UTZ, K.
  作者：ENGLERT, H.、MANIA, D.、SCHOLKONS, B.、UTZ, K.

  DOI：——

  日期：——
• Verwendung substituierter 3,4-Dihydro-2H-benzopyrane als Heilmittel gegen obstruktive Funktionsstörungen der Lunge
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0351720B1

  公开（公告）日：1994-08-24