N-pentyl-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)benzenecarboximidamide 1.2-hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-pentyl-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)benzenecarboximidamide 1.2-hydrochloride
• 英文别名: N'-pentyl-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)benzenecarboximidamide;hydrochloride
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄*ClH
• 分子量: 394.26
• InChiKey: LVRDTDCCMCDTBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基戊烷 、 4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)benzonitrile 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以30%的产率得到N-pentyl-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)benzenecarboximidamide 1.2-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bisbenzamidines as Antifungal Agents. Are Both Amidine Functions Required to Observe an Anti-Pneumocystis carinii Activity?

  摘要：

  合成并评估了一组19种新型4-(4-苯基哌嗪-1-基)苯甲酰胺，在体外对抗卡氏肺囊虫。在这些化合物中，N-乙基和N-己基4-(4-苯基哌嗪-1-基)苯甲酰胺表现出最佳效果，分别在10.0 µg/mL时的抑制率为87%和96%。这些化合物在0.1 µg/mL时仍然保持活性。

  DOI：

  10.3390/molecules15064283

文献信息

• Bisbenzamidines as Antifungal Agents. Are Both Amidine Functions Required to Observe an Anti-Pneumocystis carinii Activity?
  作者：Julien Laurent、Dimitri Stanicki、Tien L. Huang、Eduardo Dei-Cas、Muriel Pottier、El Mouktar Aliouat、Jean Jacques Vanden Eynde

  DOI：10.3390/molecules15064283

  日期：——

  A library of 19 novel 4-(4-phenylpiperazine-1-yl)benzamidines has been synthesized and evaluated in vitro against Pneumocystis carinii. Among these compounds, N-ethyl- and N-hexyl-4-(4-phenylpiperazine-1-yl)benzamidines emerged as the most promising compounds, with inhibition percentages at 10.0 µg/mL of 87% and 96%, respectively. Those compounds remained active at 0.1 µg/mL.

  合成并评估了一组19种新型4-(4-苯基哌嗪-1-基)苯甲酰胺，在体外对抗卡氏肺囊虫。在这些化合物中，N-乙基和N-己基4-(4-苯基哌嗪-1-基)苯甲酰胺表现出最佳效果，分别在10.0 µg/mL时的抑制率为87%和96%。这些化合物在0.1 µg/mL时仍然保持活性。