imidogen | 15123-00-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: imidogen
• CAS: 15123-00-9
• 化学式: HN
• 分子量: 16.0067
• InChiKey: PDCKRJPYJMCOFO-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imidogen 、 氨-d3 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (N,N-~2~H_2_)氨 、 deuteroimine 、 Amidogen-d2
  参考文献：
  名称：

  The Four Isotopomer Reactions of NH(a) and ND(a) with NH₃(X̃) and ND₃(X̃)

  摘要：

  摘要：在室温和10到20mbar的压力下，在He作为主要载气体的条件下，通过激光闪光光解HN3和DN3生成电子激发态反应物NH(a)和ND(a)，并通过激光诱导荧光(LIF)进行检测。同时，通过LIF检测到了NH(X)和ND(X)作为产物的基态物种。 通过伪一级条件下测量的NH(a)和ND(a)浓度-时间曲线，得到了以下速率常数： k1 = (9.1 ± 0.9) × 10^13 cm^3mol^-1s^-1 k2 = (9.6 ± 1.0) × 10^13 cm^3mol^-1s^-1 k3 = (8.0 ± 1.0) × 10^13 cm^3mol^-1s^-1 k4 = (7.2 ± 0.8) × 10^13 cm^3mol^-1s^-1. 主要产物是相应的NH_iD_2−_i(X̃)自由基(i = 0, 1, 2)，而NH(a) + ND3 → NH(X) + ND3等猝灭过程的重要性较小(1%)。同位素交换NH(a) + ND3 → ND(X) + NHD2可以忽略不计，而在单线态表面NH(a) + ND3(X̃) → ND(a) + NHD2(X̃)通道对整体NH(a)耗尽的贡献为1%。实验结果通过统计速率理论讨论了化学活化机制。

  DOI：

  10.1524/zpch.218.4.439.29201
• 作为产物：
  描述：

  氨-d3 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 imidogen
  参考文献：
  名称：

  双光子形成NH / ND的（A 3 Π）在氨的193nm的光解。一，中间物种的机理与鉴定

  摘要：

  用于形成A的机构3个在NH的193个纳米photolyses NH和ND的Π状态3和ND 3已经在泵-探针实验使用两个ArF准分子激光的影响。该机制显示为涉及长寿命中间物种的顺序光解。已经通过它们各自的母体分子和其他几种碰撞伴侣测量了这些中间体淬灭的速率常数。外推的零压力寿命发现> 100μs。NH 2和ND 2的荧光还观察到了在这些光解系统中产生的激发态，并发现它们呈生物指数衰减。测量了快速和慢速组分猝灭的速率常数，发现发射较长寿命组分的物质与中间体相似。提出了有利于将中间体识别为内部激发的NH 2（〜X）和ND 2（〜X）的论点。

  DOI：

  10.1016/0301-0104(87)85043-7

文献信息

• Production of the NH radical from the catalytic decomposition of NH3 on polycrystalline Pt and Fe surfaces at high temperatures
  作者：Gary S. Selwyn、M.C. Lin

  DOI：10.1016/0301-0104(82)85035-0

  日期：1982.5

  NH3 on polycrystalline platinum at temperatures >1200 K was found to result in desorption of the NH radical into the gas phase. The gaseous NH radical was detected by means of the laser-induced fluorescence technique. The desorption process is one of several possible steps involving the surface-adsorbed NH radical. NH2 was not observed to desorb from the catalyst at all temperatures studied. The measured

  发现在> 1200 K的温度下，多晶铂上的NH 3分解导致NH自由基解吸到气相中。借助于激光诱导的荧光技术检测气态NH自由基。解吸过程是涉及表面吸附的NH基的几个可能步骤之一。在所研究的所有温度下均未观察到NH 2从催化剂上解吸。NH脱附的测量活化能为66±3 kcal / mol，并且在所研究的范围内似乎与NH 3或H 2气相浓度无关。将H 2添加到NH 3中可提高脱附的NH的收率。但是，在NH中添加了D 23提高了ND和NH的解吸产率。提出了NH 3分解的机制来解释这些观察结果和其他研究的结果。还对多晶铁表面上的NH 3分解进行了类似但简短的研究。类似地，发现NH（而非NH 2）从1000 K以上的Fe表面脱附。
• Resonance-enhanced multiphoton ionisation spectroscopy of the NH(ND) radical. Part 1—The d¹Σ⁺state
  作者：Michael N. R. Ashfold、Simon G. Clement、Jonathan D. Howe、Colin M. Western

  DOI：10.1039/ft9918702515

  日期：——

  observed when MPI occurs via a select subset of the d–a resonances. Parallels between the ionisation behaviour found in this present investigation and that seen in previous studies of two-photon resonant MPI of b 1Σ+ state PH(PD) radicals suggest the need for a reassignment of the resonance-enhancing excited state of PH(PD).

  该d 1 Σ +状态，先前在发射标识，被确认为是负责双光子共振增强的的MPI光谱的状态1个在约285纳米的激发波长Δ状态imidogen自由基。我们提出了这种激发态的键离解能的第一个可靠估计。观察到通过d状态的双光子共振MPI产生母体NH +（ND +）和原子N +和H +（D +）离子。考虑了三种可能的碎片离子形成机理。四光子电离倍增共振，首先（以双光子能量）达d级1 Σ +通过autoionising会聚到一个或多个的激发电离限制里德伯系列的成员状态，然后（在三光子能量），被认为是最能够解释实质上增强式n +离子的产率观察到当MPI发生经由d–a共振的选择子集。电离行为之间的相似之处在目前这个调查中发现，在b的双光子共振MPI以前的研究，看到1 Σ +状态PH（PD）自由基建议的共振增强PH的激发态（PD的重新分配的需要）。
• Two-photon formation of NH/ND(A 3Π) in the 193 nm photolysis of ammonia. II. Photolysis of NH2
  作者：R.D. Kenner、R.K. Browarzik、F. Stuhl

  DOI：10.1016/0301-0104(88)87249-5

  日期：1988.4

  (ii) the dissociation i the NH2(2 2A1) state and (iii) the high rotational excitation of the NH(A3Π) results from the rotational excitation of the NH2‡(X 2B1). NH (A 3Π) formed in the 193 nm photolyses of CH3NH2 and N2H4 and in the 172 nm photolysi generated by mechanisms similar to that in the 193 nm photolysis of NH3.

  形成ofNH（A 3 Π）的NH的光解2 ‡（X 2乙1），在内部激发的基态amidogen制备用NH的1个纳米photnlysis 3，进行了研究。的NH（A的对准3 Π）从NH（A的偏振来确定3 Π→，X 3 Σ -荧光）。发现Λ双峰态的种群与“反对称”Λ双峰态的优先种群不相等。结论是：（i）母体NH 2（X 2B 1）被旋转激发，（ii）NH 2（2 2阿1）状态及（iii）的NH（A的高旋转激励3从NH的旋转激励Π）结果2 ‡（X 2乙1）。NH（A 3 Π）形成在CH的193个纳米photolyses 3 NH 2和N 2 ħ 4和在由NH的193nm的光解类似机制所产生的172纳米photolysi 3。
• The Reaction of N(2⁴S_3⁄2) with Hydrogen Halides and Deuterium Iodide
  作者：Hironobu Umemoto、Teruo Uchida、Shigeru Tsunashima、Shin Sato

  DOI：10.1246/bcsj.60.1641

  日期：1987.5

  The bimolecular rate constants for the reactions of ground state atomic nitrogen with hydrogen halides and deuterium iodide were measured by employing a pulse radiolysis-resonance absorption technique. As for the reactions of hydrogen iodide and deuterium iodide, the temperature dependence was also measured; it was found that the rate constants were well expressed by the following Arrhenius expressions:

  基态原子氮与卤化氢和碘化氘反应的双分子速率常数是通过采用脉冲辐解共振吸收技术测量的。对于碘化氢和碘化氘的反应，还测量了温度依赖性；发现速率常数可以通过以下Arrhenius表达式很好地表达： k(N+HI)=(3.6±0.6)×105 exp[−(1530±50)⁄T]；k(N+DI)=(1.0±0.4)×105 exp[−(1460±130)⁄T]，单位为m3 mol−1 s−1。这些反应的指前因子比半经验计算的要小得多。这些小的指前因子表明这些反应非绝热地进行。发现溴化氢和氯化氢的速率常数非常小。
• Leaving–atom isotope effect in the reactions of N(22D) with isotopic hydrogens
  作者：Hironobu Umemoto

  DOI：10.1016/s0009-2614(98)00693-9

  日期：1998.8

  The nascent internal state distributions of NH(ND) radicals produced in the reaction of N(2DJ) with HD were measured and compared with those for analogous reactions with H2 and D2. There was no leaving-atom isotope effect in the rotational distributions of NH(v′′=0) and ND(v′′=0), except at highly rotationally excited levels near the thermochemical limits. The observed isotope effect at high rotational

  测量了在N（2 D J）与HD反应中产生的NH（ND）自由基的新生内部状态分布，并将其与与H 2和D 2的类似反应进行比较。NH（v ''= 0）和ND（v ''= 0）的旋转分布中没有离开原子的同位素效应，除了在接近热化学极限的高度旋转激发能级之外。能量和角动量守恒可以解释在高旋转水平下观察到的同位素效应。在中低旋转水平上没有同位素效应表明过渡态是弯曲的H（D）–N–H（D）类型，其中H（D）–H（D）键断裂。