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2,5-didecylthiophene-1,1-dioxide | 128912-58-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-didecylthiophene-1,1-dioxide
英文别名
2,5-Didecylthiophene 1,1-dioxide
2,5-didecylthiophene-1,1-dioxide化学式
CAS
128912-58-3
化学式
C24H44O2S
mdl
——
分子量
396.678
InChiKey
RFEXQVNWMFFNHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    61-62 °C
  • 沸点:
    528.0±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-didecylthiophene-1,1-dioxide反丁烯二腈氯仿 为溶剂, 反应 18.0h, 以25%的产率得到3,6-二癸基酞腈
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and electrochemical characterisation of some long chain 1,4,8,11,15,18,22,25-octa-alkylated metal-free and zinc phthalocyanines possessing discotic liquid crystalline properties
    摘要:
    一系列长链(C10、C12、C15 和 C18)3,6-二烷基邻苯二甲酰亚胺经 4 个步骤由噻吩制备而成,并转化为标题酞菁的无金属锌衍生物。使用 1H NMR、MALDI-TOF ms 和溶液相电子(UV-VIS)光谱对对称大环进行了表征。在二氯甲烷或 1,2-二氯乙烷中,拥有较短烷基取代基的无金属大环的四个环基氧化还原过程的电位范围为-1.8 至 1.2 V vs. Ag/Ag+。随着 8 个烷基取代基链长的增加,可逆性变差。锌配合物的氧化还原过程不像无金属酞菁那样明确。所有化合物都表现出盘状热向性液晶行为,研究采用了偏光光学显微镜和差示扫描量热法(DSC)。最多可检测到三种不同的介相。与不含金属的化合物相比,锌衍生物在更高的温度下显示出液晶特性。无金属酞菁和带有 C12 链的锌酞菁的结晶到盘状液晶介相转变温度最低。在玻璃上浇铸的薄膜(厚度约为 1000 埃)的变温紫外-可见光谱中,获得了结晶、介相和各向同性液相化合物的光谱。各向同性液态薄膜的光谱与同一化合物溶液的光谱相似。
    DOI:
    10.1039/b006123i
  • 作为产物:
    描述:
    癸基溴间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 55.0h, 生成 2,5-didecylthiophene-1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of near infrared absorbed phthalocyanines to utilize photosensitizers
    摘要:
    酞菁作为功能着色剂,在各种应用领域都引起了极大的兴趣。为了实现各种应用,尤其是光敏剂的应用,需要将酞菁的最大吸收波段(Q 波段)转移到近红外区域。我们合成了取代的酞菁类似物烷基苯并吡啶卟嗪,特别是双(1,4-二癸基苯并)-双(3,4-吡啶)卟嗪锌,以及具有氨基树枝状侧链的环状酞菁,如环状多(氨基胺)酞菁树枝状锌。据报道,这两种类型的酞菁可作为光敏剂用于癌症的光动力疗法。利用激光闪烁光解法估算了双(1,4-二癸基苯并)-双(3,4-吡啶并)卟吩锌及其区域异构体各自的癌症光动力疗法疗效。利用癌细胞培养物评估了环状锌聚(氨基胺)酞菁树枝体使用光动力疗法的能力。这两种酞菁都适合用作光敏剂,对癌症进行光动力治疗。还合成了 1,4,8,11,15,18,22,25-八(噻吩甲氧基)酞菁和 1,4,8,11,15,18,22,25-八(噻吩叔丁基)酞菁,以开发新一代光伏电池和/或染料敏化太阳能电池。非周边取代的 1,4,8,11,15,18,22,25-八(硫代芳基)酞菁在近红外区域显示出 Q 波段。对上述 1,4,8,11,15,18,22,25-辛二基(硫芳基)酞菁进行了电化学测量,以研究它们的电子转移能力和电化学机制。预计 1,4,8,11,15,18,22,25-辛二基(硫芳基)酞菁化合物将成为下一代光伏电池的合适材料。
    DOI:
    10.1142/s1088424613500326
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文献信息

  • McKeown, Neil B.; Chambrier, Isabelle; Cook, Michael J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1169 - 1177
    作者:McKeown, Neil B.、Chambrier, Isabelle、Cook, Michael J.
    DOI:——
    日期:——
  • MCKEOWN, NEIL B.;CHAMBRIER, ISABELLE;COOK, MICHAEL J., J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 1169-1177
    作者:MCKEOWN, NEIL B.、CHAMBRIER, ISABELLE、COOK, MICHAEL J.
    DOI:——
    日期:——
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