5-(Diethylamino)tetrazole | 66907-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(Diethylamino)tetrazole
• 英文别名: N,N-diethyl-2H-tetrazol-5-amine
• CAS: 66907-69-5
• 化学式: C₅H₁₁N₅
• mdl: MFCD04003960
• 分子量: 141.176
• InChiKey: MXNXXDDUEBGZAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C
• 沸点：
  256.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Diethylamino)tetrazole 、 silver nitrate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of certain 5-aminotetrazole derivatives. I. The action of hydrazoic acid on some dialkylcyanamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50014a015
• 作为产物：
  描述：

  N-氰基二乙基胺 在 sodium azide 、 zinc dibromide 作用下， 以 水 、 甘油 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到5-(Diethylamino)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  由腈在水中制备5-取代的1H-四唑。

  摘要：

  已显示将叠氮化钠添加至腈中以生成1H-四唑在水中以锌盐为催化剂容易进行。反应范围很广。各种芳族腈，活化和未活化的烷基腈，取代的乙烯基腈，硫氰酸酯和氰胺均已证明是该反应的可行底物。

  DOI：

  10.1021/jo010635w

文献信息

• A General Route to 5-Aminotetrazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Boris V. Rogovoy、Katherine V. Kovalenko

  DOI：10.1021/jo0266543

  日期：2003.6.1

  Various di- and trisubstituted (benzotriazolyl)carboximidamides were used for the preparation of N,N-di- and 1,N,N-trisubstituted 5-aminotetrazoles 3a-e and 6a-d under mild conditions in good to excellent yields.

  各种二取代和三取代的（苯并三唑基）羧酰亚胺被用于在温和的条件下以良好或极好的收率制备N，N-二取代和1，N，N-三取代的5-氨基四唑3a-e和6a-d。
• 10.1002/ejoc200900389
  作者：Joo, Young-Hyuk、Shreeve, Jean'ne M.

  DOI：10.1002/ejoc200900389

  日期：——
• WO2007/23507
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B6, 1.5.4.1, page 191 - 196
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 5-Substituted 1<i>H</i>-Tetrazoles from Nitriles in Water
  作者：Zachary P. Demko、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/jo010635w

  日期：2001.11.1

  The addition of sodium azide to nitriles to give 1H-tetrazoles is shown to proceed readily in water with zinc salts as catalysts. The scope of the reaction is quite broad; a variety of aromatic nitriles, activated and unactivated alkyl nitriles, substituted vinyl nitriles, thiocyanates, and cyanamides have all been shown to be viable substrates for this reaction.

  已显示将叠氮化钠添加至腈中以生成1H-四唑在水中以锌盐为催化剂容易进行。反应范围很广。各种芳族腈，活化和未活化的烷基腈，取代的乙烯基腈，硫氰酸酯和氰胺均已证明是该反应的可行底物。