tert-butyl 4-(3-ethoxy-2,2-difluoro-1-hydroxy-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-ethoxy-2,2-difluoro-1-hydroxy-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-(1-(t-butoxycarbonyl)-piperidin-4-yl)-3-hydroxy-2,2-difluoropropionate
• 化学式: C₁₅H₂₅F₂NO₅
• 分子量: 337.364
• InChiKey: NSKLGLJUJSTORA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-ethoxy-2,2-difluoro-1-hydroxy-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 phenylphosphonoylbenzene 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-ethoxy-2,2-difluoro-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE HETEROBIFUNCTIONAL BCL-XL DEGRADERS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE BCL-X HÉTÉROBIFONCTIONNELS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE

  摘要：

  This disclosure provides compounds of Formula (I) or (II) (e.g., Formula (I-A), (I-B), or (I-C)), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that induce degradation of a BCL-XLprotein. These compounds are useful, for example, for treating a cancer in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, provided herein as well as methods of using and making the same.

  公开号：

  WO2023215471A1
• 作为产物：
  描述：

  二氟溴乙酸乙酯 、 1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲醛 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(3-ethoxy-2,2-difluoro-1-hydroxy-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE HETEROBIFUNCTIONAL BCL-XL DEGRADERS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE BCL-X HÉTÉROBIFONCTIONNELS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE

  摘要：

  This disclosure provides compounds of Formula (I) or (II) (e.g., Formula (I-A), (I-B), or (I-C)), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that induce degradation of a BCL-XLprotein. These compounds are useful, for example, for treating a cancer in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, provided herein as well as methods of using and making the same.

  公开号：

  WO2023215471A1

文献信息

• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06265434B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula 1: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式1的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体来说，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• [EN] PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE PYRROLIDINE DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DES CHIMIOKINES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000059503A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of formula (I) (wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6¿ and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷化合物（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和n的定义如下），它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• EP1173170A4
  申请人：——

  公开号：EP1173170A4

  公开（公告）日：2002-05-29
• PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1173170A1

  公开（公告）日：2002-01-23
• US6265434B1
  申请人：——

  公开号：US6265434B1

  公开（公告）日：2001-07-24