4-三乙氧基硅基丁腈 | 1067-47-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 4-三乙氧基硅基丁腈
• 中文别名: (3-氰丙基)三乙氧基硅烷；3-氰丙基三乙氧基硅；4-(三乙氧基硅)丁腈
• 英文名称: 3-cyanopropyl-triethoxysilane
• 英文别名: 3-Cyanopropyltriethoxysilane；4-triethoxysilylbutanenitrile
• CAS: 1067-47-6
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃Si
• mdl: MFCD00042636
• 分子量: 231.367
• InChiKey: VGIURMCNTDVGJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-101 °C6 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.966 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与水分接触以防氧化。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  VV2785000
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P305+P351+P338,P362,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H227,H315,H319

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Cyanopropyltriethoxysilane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
4-(Triethoxysilyl)butyronitrile
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
措施
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-(Triethoxysilyl)butyronitrile
别名
: C10H21NO3Si
分子式
: 231.36 g/mol
分子量
成分 浓度
4-(Triethoxysilyl)butyronitrile
-
化学文摘编号(CAS No.) 1067-47-6
EC-编号 213-931-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 二氧化硅, 氢氰酸
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
100 - 101 °C 在 8 hPa - lit.
g) 闪点
98 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.966 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 4,920 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 兔子 -
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: VV2785000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-三乙氧基硅基丁腈 在 一氧化碳 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-氨基丁基三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Addition of alkoxysila nehydrides to unsaturated nitriles and hydrogenation of the ?-cyanoalkylalkoxysilanes obtained

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01184726
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基三乙氧基硅烷 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以84.3%的产率得到4-三乙氧基硅基丁腈
  参考文献：
  名称：

  Method and apparatus for the preparation of cyanoalkyl-alkoxysilanes

  摘要：

  一种制备氰基烷基烷氧基硅烷的方法，适用于大规模技术生产这些硅烷，即在溶剂存在下，氯烷基烷氧基硅烷与碱金属氰化物反应，在带有装载这些原料的手段和碱金属氯化物副产物的出口开口的搅拌反应器中进行，该反应器通过旁通阀门连接到具有叠加冷凝器的柱中。在反应器中的反应结束后，首先通过柱蒸馏出溶剂，然后蒸馏出主要部分的氰硅烷，然后通过旁路绕过柱蒸馏出剩余的氰硅烷。然后通过锁将碱金属氯化物从反应器中移除。

  公开号：

  US04876337A1

文献信息

• Alkylalkoxysilyl-1,3-oxazolines, a method of production and use
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：US05847145A1

  公开（公告）日：1998-12-08

  Alkylalkoxysilyl-1,3-oxazolines, their production by reacting 2\x9b-alkenyl!-1,3-oxazolines with alkylalkoxysilanes or cyano alkylene silane compounds with amino alcohols and the use of the compounds for modifying materials with siliceous surfaces.

  烷基烷氧基硅基-1,3-噁唑烷，其通过将2-烯基-1,3-噁唑烷与烷基烷氧基硅烷或氨基醇和氰基烯基硅烷化合物反应制备，并将这些化合物用于修饰硅质表面材料。
• Metal-catalyzed addition of HCN to olefinic silanes
  作者：E.S. Brown、E.A. Rick、F.D. Mendicino

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81358-3

  日期：1972.5

  Addition of HCN to vinyltriethoxysilane, vinylmethyldiethoxysilane, vinyldimethylethoxysilane and 1,3-divinyltetramethyldisiloxane affords the corresponding (cyanoethyl)silane in each case. The additions are catalyzed by tetrakis(triphenylphosphite)palladium (0) and give yields in the range 30–80%. In each of the palladiumcatalyzed reactions, the (2-cyanoethyl)silane isomer is the major addition product

  将HCN加到乙烯基三乙氧基硅烷，乙烯基甲基二乙氧基硅烷，乙烯基二甲基乙氧基硅烷和1，3-二乙烯基四甲基二硅氧烷中，在每种情况下提供相应的（氰基乙基）硅烷。添加物由四（亚磷酸三苯酯）钯（0）​​催化，收率在30-80％之间。在每个钯催化的反应中，（2-氰基乙基）硅烷异构体是主要的加成产物。
• Catalytic Recycling of a Th–H Bond via Single or Double Hydroboration of Inactivated Imines or Nitriles
  作者：Sayantani Saha、Moris S. Eisen

  DOI：10.1021/acscatal.9b01399

  日期：2019.7.5

  catalysts in this reaction. In addition, for aldimines (—C═N—), the hydroboration precatalyst Th2 has been synthesized by the protonolysis of a seven-membered N-heterocyclic iminato ligand (LH) and Th1. The Th2 crystal structure and its performance in the synthesis of hydroborated secondary amine are also here presented. Detailed kinetic studies and thermodynamic and stoichiometric experiments provided

  该金属环钍酰胺的催化活性[（ME 3 Si）的2 N] 2的Th [κ 2 - （N，C）-CH 2的Si（CH 3）2 N（森达3）]（Th1细胞），提出了频哪醇硼烷（HBpin）对腈（-C≡N）进行选择性二氢硼化。与所有报道的均相相比，使用显着低的催化剂负载量（0.1摩尔％），通过氢硼化与芳香族，脂肪族和杂原子主链连接的-C≡N三键，并以高周转频率（TOF）进行氢化，获得了二氢硼化胺该反应中的金属催化剂。此外，对于醛亚胺（-C═N-），硼氢化硼预催化剂Th2已通过七元N-杂环亚氨基配体（LH）和Th1的质子分解合成了。本文还介绍了Th2晶体结构及其在氢硼酸仲胺合成中的性能。详细的动力学研究以及热力学和化学计量学实验为我们提供了支持上述反应的拟议机理的累积证据。
• New triethoxysilylated 10-vertex closo-decaborate clusters. Synthesis and controlled immobilization into mesoporous silica
  作者：Fatima Abi-Ghaida、Zahra Laila、Ghassan Ibrahim、Daoud Naoufal、Ahmad Mehdi

  DOI：10.1039/c4dt00772g

  日期：——

  Triethoxysilylated borate clusters comprising the closo-decaborate cage were synthesized and immobilized into the pores of SBA-15 mesoporous silica.

  三乙氧基硅烷基硼簇包括closo-十硼烷笼，已合成并固定在SBA-15介孔二氧化硅的孔隙中。
• Reaction of the SiCl bond with trialkyl orthoformates preparation of alkoxy-substituted silanes
  作者：U Herzog、N Schulze、K Trommer、G Roewer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00204-0

  日期：1997.11

  Trialkyl orthoformates in the presence of aluminium chloride represent quite useful reagents to generate silicon alkoxides from chlorosilanes. 3-Cyanopropyltrichlorosilane and 2-[(2-trichlorosily)ethyl]-pyridine give the triethoxy compounds 3-cyanopropyltriethoxysilane and 2-[(2-triethoxysilyl)ethyl]-pyridine respectively. Via this route, in methylchlorooligosilanes a partial or complete exchange of

  在氯化铝存在下的原甲酸三烷基酯代表了非常有用的试剂，可以从氯硅烷生成烷氧基硅。3-氰丙基三氯硅烷和2-[（（2-三氯甲硅烷基）乙基]-吡啶分别得到三乙氧基化合物3-氰基丙基三乙氧基硅烷和2-[（2-三乙氧基甲硅烷基）乙基]-吡啶。通过这种途径，在甲基氯代低聚硅烷中，取决于硅烷∶HC （OR）3的起始摩尔比（RMe，Et），发生氯取代基对烷氧基的部分或完全交换。在形成SiMe（OR）2基之前，SiCl 2 Me基首先与SiClMe（OR）反应。（Si）2 SiClMe单元不受HC（OR）3的影响。

表征谱图