(isobutoxymethyl)dimethylamine | 50339-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (isobutoxymethyl)dimethylamine
• 英文别名: isobutoxymethyl-dimethyl-amine；Dimethylaminomethyl-isobutyl-aether；Dimethyl-(isobutyloxy-methyl)-amin；Isobutoxymethyl-dimethyl-amin；N,N-dimethylaminomethyl isobutyl ether；Dimethylaminomethyl-isobutyl-ether；1-Isobutoxy-N,N-dimethylmethanamine；N,N-dimethyl-1-(2-methylpropoxy)methanamine
• CAS: 50339-64-5
• 化学式: C₇H₁₇NO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: RHSSTVUDNMHOQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-126 °C(Press: 763 Torr)
• 密度：
  0.830±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二炔 、 (isobutoxymethyl)dimethylamine 在 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N¹,N¹,N⁶,N⁶-tetramethylhexa-2,4-diyne-1,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Zanina,A.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 1556 - 1559

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 异丁醇 、 二甲胺 在 potassium carbonate 作用下， 生成 (isobutoxymethyl)dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Robinson,G.; Robinson,R., Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction of<i>O</i>-Silylated Enolates of Carboxylic Esters and of Lactones with Aminomethyl Ethers Catalyzed by ZnCl₂
  作者：Tatsuo Oida、Shigeo Tanimoto、Hideyuki Ikehira、Masaya Okano

  DOI：10.1246/bcsj.56.645

  日期：1983.2

  It was found that the reaction of O-silylated enolates of carboxylic esters and of lactones with aminomethyl ethers proceeds smoothly under a catalytic action of zinc chloride to afford the corresponding α-aminomethylated carboxylic esters or lactones, except only one case using O-silylated enolate of δ-valerolactone, in which the resultant α-aminomethyl-δ-valerolactone is somewhat unstable and undergoes

  发现在氯化锌的催化作用下，羧酸酯和内酯的O-甲硅烷基化烯醇化物与氨基甲醚的反应顺利进行，得到相应的α-氨基甲基化羧酸酯或内酯，只有一种情况使用O-甲硅烷基化烯醇化物δ-戊内酯，其中生成的α-氨基甲基-δ-戊内酯有些不稳定并发生分解，导致产生α-亚甲基-δ-戊内酯。
• Binol Quinone Methides as Bisalkylating and DNA Cross-Linking Agents
  作者：Sara N. Richter、Stefano Maggi、Stefano Colloredo Mels、Manlio Palumbo、Mauro Freccero

  DOI：10.1021/ja047655a

  日期：2004.11.1

  The photogeneration and detection of new binol quinone methides undergoing mono- and bisalkylation of free nucleophiles was investigated by product distribution analysis and laser flash photolysis in water solution using binol quaternary ammonium derivatives 2 and 12 as photoactivated precursors. The alkylation processes of N and S nucleophiles are strongly competitive with the hydration reaction.

  使用二元醇季铵衍生物 2 和 12 作为光活化前体，通过产物分布分析和水溶液中的激光闪光光解研究了新的二元醇醌甲基化物的光生成和检测，这些二元醇醌甲基化物经历了游离亲核试剂的单烷基化和双烷基化。N 和 S 亲核试剂的烷基化过程与水合反应具有很强的竞争性。水溶性二元醇季铵盐 2 的 DNA 交联效力作为 pH 函数进行研究，并与其他能够通过凝胶电泳进行苯并 QM（QM = 醌甲基化物）光生成的季铵盐的 DNA 交联效力进行比较。
• INHIBITORS OF NUCLEOPHOSMIN (NPM) AND METHODS FOR INDUCING APOPTOSIS
  申请人：Mahadevan Daruka

  公开号：US20080221146A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Nucleophosmin inhibitors are disclosed which inhibit the multimerization of nucleophosmin and the biological activity of nucleophosmin, such as the ability of nucleophosmin to inhibit apoptosis and inhibit cellular differentiation. These small molecule inhibitors are useful for treating diseases and disorders, such as cancer associated with dysregulated nucleophosmin expression. Methods for identifying small molecule inhibitors of nucleophosmin involving multimerization sites for nucleophosmin are also disclosed. An exemplary small molecule inhibitor of nucleophosmin is NSC348884 which has the following chemical structure:

  揭示了抑制核磷蛋白多聚化和核磷蛋白生物活性的核磷蛋白抑制剂，例如核磷蛋白抑制凋亡和抑制细胞分化的能力。这些小分子抑制剂可用于治疗与核磷蛋白表达失调相关的癌症等疾病和疾病。还披露了识别核磷蛋白小分子抑制剂的方法，涉及核磷蛋白的多聚化位点。核磷蛋白的一个示例小分子抑制剂是NSC348884，其化学结构如下：
• 12-Anti and
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US03969467A1

  公开（公告）日：1976-07-13

  10,11-Dihydro-12-(N,N-disubstitutedaminomethyl)-5,10-methano-5H-dibenzo[a,d ]cycloheptenes are prepared by reacting the Grignard reagent of 10,11-dihydro-12-halo-5,10-methano-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes with alkyl ethers of N,N-disubstitutedaminomethyl alcohols. Some of the intermediates in this process are novel compounds.

  10,11-双氢-12-(N,N-二取代氨基甲基)-5,10-甲基-5H-二苯并[a,d]环庚烯是通过将10,11-双氢-12-卤代-5,10-甲基-5H-二苯并[a,d]环庚烯的Grignard试剂与N,N-二取代氨基甲醇的烷基醚反应制备的。该过程中的一些中间体是新化合物。
• Photoresist stripping composition and cleaning composition
  申请人：——

  公开号：US20030181344A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The photoresist stripping composition of the present invention contains at least one oxymethylamine compound represented by the following formula 1: 1 wherein R 1 to R 3 are as defined in the specification. Of the oxymethylamine compound of the formula 1, the compound represented by the following formula 7: 2 wherein R 2 to R 5 and n are as defined in the specification, is a novel compound.

  本发明的光刻胶剥离组合物含有至少一种由下式 1 表示的氧甲胺化合物： 1 其中 R 1 至 R 3 如说明书中所定义。在式 1 的氧甲胺化合物中，下式 7 所代表的化合物： 2 其中 R 2 至 R 5 和 n 如说明书中所定义，是一种新型化合物。