4-diisopropylamino 2-(2-pyridyl) butane nitrile | 68284-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-diisopropylamino 2-(2-pyridyl) butane nitrile
• 英文别名: 4-diisopropylamino 2-(pyridin-2-yl)butyronitrile；4-diisopropylamino 2-(2-pyridyl)butyronitrile；4-[di(propan-2-yl)amino]-2-pyridin-2-ylbutanenitrile
• CAS: 68284-77-5
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃
• 分子量: 245.368
• InChiKey: SCKTYTODRDHXJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-diisopropylamino 2-(2-pyridyl) butane nitrile 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以22%的产率得到4-二异丙基氨基-2-吡啶-2-基-丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  新的[（二烷基氨基）烷基]吡啶基乙酰胺的合成和抗心律失常活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00357a026
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙腈 、 2-(N,N-二异丙氨基)氯乙烷 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-diisopropylamino 2-(2-pyridyl) butane nitrile
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of piperidinedione for protecting the myocardium presenting

  摘要：

  本发明涉及公式的哌啶二酮衍生物：##STR1## 其中R为烷基或与N形成可能取代的吗啡啶基或哌啶基，n=2或3，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4代表H或较低的烷基；R.sub.3和R.sub.4联合表示(CH.sub.2).sub.m，其中m=4或5，R.sub.2和R.sub.3联合表示(CH.sub.2).sub.p，其中p=3或4，在这种情况下R.sub.1和R.sub.4=H，R.sub.5为H或烷基。本发明还涉及制造公式(I)产品的方法，以及含有公式(I)产品的药物。

  公开号：

  US04721710A1

文献信息

• Derivatives of .gamma.-butyrolactone with an anti-arrythmic activity and
  申请人：SANOFI

  公开号：US04542134A1

  公开（公告）日：1985-09-17

  The present invention relates to the products of general formula: ##STR1## in which: R represents a straight or branched alkyl group having from 2 to 5 atoms of carbon, or the group ##STR2## represents a morpholino or piperidino group possibly substituted by 1 or 2 methyl groups; n=2 or 3; R.sub.1 and R.sub.2 considered independently each represent hydrogen or a lower alkyl group (1 to 4 carbon atoms) or R.sub.1 and R.sub.2 taken together represent a (CH.sub.2).sub.m group where m=4 or 5, R.sub.3 being equal to H or R.sub.1 is H and R.sub.2 and R.sub.3 considered together represent (CH.sub.2).sub.p where p is 3 or 4 the butyrolactone cycle substitutes the pyridyl group in 2', 3' or 4' position, the salts, isomers and mixtures of isomers of said products; and to a process for preparing said products and to the myocardium-protecting drugs containing same.

  本发明涉及一般式的产品：##STR1## 其中：R代表具有2至5个碳原子的直链或支链烷基，或者##STR2##代表可能被1或2个甲基基团取代的吗啡啶或哌啶基团; n = 2或3; R.sub.1和R.sub.2分别独立地表示氢或较低的烷基（1到4个碳原子），或者R.sub.1和R.sub.2一起表示(CH.sub.2).sub.m基团，其中m = 4或5，R.sub.3等于H或R.sub.1为H且R.sub.2和R.sub.3共同表示(CH.sub.2).sub.p，其中p为3或4，丁内酯环替代2'、3'或4'位置的吡啶基团，所述产品的盐、异构体和异构体混合物；以及含有该产品的心肌保护药物的制备方法。
• .alpha.-Aryl-.alpha., .alpha.-bis[.omega.- (disubstituted
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04153797A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  Novel .alpha.-aryl-.alpha.,.alpha.-bis[.omega.-(disubstituted amino)alkyl]-acetamides are described herein. The compounds are useful as anti-arrhythmic agents. The compounds are prepared by reacting an appropriate disubstituted acetonitrile with an appropriate haloalkyl amine and subsequently hydrolyzing the resulting nitrile with concentrated sulfuric acid.

  本文描述了一种新型的.alpha.-芳基-.alpha.,.alpha.-双[.ω.-(二取代氨基)烷基]-乙酰胺。这些化合物可用作抗心律失常药物。该化合物通过将适当的二取代乙腈与适当的卤代烷胺反应，随后用浓硫酸水解所得的腈制备而成。
• .alpha.-Aryl-.alpha.,.alpha.-bis[.omega.-(disubstituted
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04107205A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  Novel .alpha.-aryl-.alpha.,.alpha.-bis[.omega.-(disubstituted amino)alkyl]acetamides are described herein. The compounds are useful as anti-arrhythmic agents. The compounds are prepared by reacting an appropriate disubstituted acetonitrile with an appropriate haloalkyl amine and subsequently hydrolyzing the resulting nitrile with concentrated sulfuric acid.

  本文描述了一种新型的.alpha.-芳基-.alpha.,.alpha.-双[.ω.-(二取代氨基)烷基]乙酰胺。这些化合物可用作抗心律失常剂。该化合物是通过将适当的二取代乙腈与适当的卤代烷基胺反应，然后用浓硫酸水解所得的腈制备而成。
• BERNHART, C.;CAUTREELS, W.;GAUTIER, P.
  作者：BERNHART, C.、CAUTREELS, W.、GAUTIER, P.

  DOI：——

  日期：——
• US4107205A
  申请人：——

  公开号：US4107205A

  公开（公告）日：1978-08-15