cyclohexyl 5-nitro-2-thiophenecarboxylate | 891845-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: cyclohexyl 5-nitro-2-thiophenecarboxylate
• 英文别名: cyclohexyl 2-nitrothiophene-5-carboxylate；Cyclohexyl 5-nitrothiophene-2-carboxylate
• CAS: 891845-32-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄S
• 分子量: 255.295
• InChiKey: YXCHQXCPUIODJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl 5-nitro-2-thiophenecarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 cyclohexyl 5-amino-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现新型长效毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。

  摘要：

  高通量筛选和随后的优化导致发现新型季铵盐作为具有出色选择性的高效毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。在两种物种中，通过鼻内或气管内给药，化合物8a，13a和13b在两个物种的体内支气管收缩模型中显示出出色的抑制活性和长效作用。新型吸入毒蕈碱受体拮抗剂是潜在的有用的治疗剂，用于治疗慢性阻塞性肺疾病和其他支气管收缩疾病。

  DOI：

  10.1021/jm800634k
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基噻吩-2-甲酸 、 环己醇 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cyclohexyl 5-nitro-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65755

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Muscarinic acetylcholine receptor antagonists: SAR and optimization of tyrosine ureas
  作者：Jian Jin、Yonghui Wang、Dongchuan Shi、Feng Wang、Wei Fu、Roderick S. Davis、Qi Jin、James J. Foley、Henry M. Sarau、Dwight M. Morrow、Michael L. Moore、Ralph A. Rivero、Michael Palovich、Michael Salmon、Kristen E. Belmonte、Jakob Busch-Petersen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.020

  日期：2008.10

  SAR exploration of multiple regions of a tyrosine urea template led to the identification of very potent muscarinic acetylcholine receptor antagonists such as 10b with good subtype selectivity for M(3) over M(1). The structure-activity relationships (SAR) and optimization of the tyrosine urea series are described. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2007/18508
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] QUATERNARY AMMONIUM SALTS OF FUSED HETEAROMATIC AMINES AS NOVEL MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] SELS D'AMMONIUM QUATERNAIRE D'AMINES HETEROAROMATIQUES FUSIONNEES UTILISES COMME NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ACETYLCHOLINE MUSCARINIQUE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006065755A2

  公开（公告）日：2006-06-22

  [EN] Novel derivatives of cyclic amines, pharmaceutical compositions, processes for their preparation, and use thereof in treating muscarinic acetylcholine receptor mediated diseases are provided.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés d'amines cycliques, des compositions pharmaceutiques, des procédés pour leur préparation ainsi que leur utilisation dans le traitement de maladies médiées par le récepteur de l'acétylcholine muscarinique.
• [EN] NOVEL M3 MUSCARINIC ACETYCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M3 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007018508A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.
  [FR] L'invention a pour objet des antagonistes du récepteur muscarinique de l'acétylcholine et des méthodes pour leur utilisation.
• WO2006/65755
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——