(+)-N-(5-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-N'-5-isoquinolinylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+)-N-(5-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-N'-5-isoquinolinylurea
• 英文别名: N-(5-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-N'-5-isoquinolinylurea；1-(5-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-3-isoquinolin-5-ylurea
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O
• 分子量: 359.471
• InChiKey: VPSCJCQPUGKRNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-N-(5-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-N'-5-isoquinolinylurea 生成 (-)-N-(5-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-N'-5-isoquinolinylurea
  参考文献：
  名称：

  Fused compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor

  摘要：

  化合物式（I）1是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热痛觉增高、尿失禁或膀胱过度活动。

  公开号：

  US20040254188A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 硫酸 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 95.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 52.5h， 生成 (+)-N-(5-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-N'-5-isoquinolinylurea
  参考文献：
  名称：

  Fused compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor

  摘要：

  化合物式（I）1是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热痛觉增高、尿失禁或膀胱过度活动。

  公开号：

  US20040254188A1

文献信息

• [EN] FUSED COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES FUSIONNES QUI INHIBENT LE RECEPTEUR (VR1) SOUS-TYPE 1 DU RECEPTEUR VANILLOIDE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004111009A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention discloses novel compounds of general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof (in which X1 - X5, R5 - R8b, Z1 - Z2 and Ar1 are defined herein), a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds and a process for making those compounds.

  本发明揭示了一种新型化合物，其通式为(I)，或其药学上可接受的盐或前药（其中X1 - X5，R5 - R8b，Z1 - Z2和Ar1在此定义），一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制哺乳动物疼痛的方法，以及包括这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• Fused compounds that inhibit vanilloid subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20060035934A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  Compounds of formula (I) are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence, or bladder overactivity.

  式(I)的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热痛敏、尿失禁或膀胱过度活动。
• FUSED COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR
  申请人：Gomtsyan Arthur R.

  公开号：US20080287676A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention discloses novel compounds of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof (in which X 1 -X 5 , R 5 -R 8b , Z 1 -Z 2 and Ar 1 are defined herein), a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds and a process for making those compounds.

  本发明公开了一种新的化合物通式（I）或其药学上可接受的盐或前药（其中X1-X5，R5-R8b，Z1-Z2和Ar1在此定义），一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制哺乳动物疼痛的方法，以及包括这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• SOLID DISPERSION PRODUCT CONTAINING N-ARYL UREA-BASED COMPOUND
  申请人：Schroeder Rudolf

  公开号：US20090143423A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A solid dispersion product comprising at least one N-aryl urea-based pharmaceutically active agent or an agent of related structural type is obtained by a) preparing a liquid mixture containing the at least one active agent, at least one pharmaceutically acceptable matrix-forming agent, at least one pharmaceutically acceptable surfactant and at least one solvent, and b) removing the solvent(s) from the liquid mixture to obtain the solid dispersion product.

  通过a)制备含有至少一种N-芳基脲基药物活性剂或相关结构类型的药剂学活性剂的固体分散产品，包括制备液体混合物，其中包含至少一种活性剂、至少一种药学上可接受的基质形成剂、至少一种药学上可接受的表面活性剂和至少一种溶剂，然后b)从液体混合物中去除溶剂，以获得固体分散物。
• JP2007500753A
  申请人：——

  公开号：JP2007500753A

  公开（公告）日：2007-01-18