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3-(N-isopropylamino)propylamine dihydrochloride
3-(N-isopropylamino)propylamine dihydrochloride | 64670-73-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(N-isopropylamino)propylamine dihydrochloride
英文别名
N(1)-isopropyl-propane-1,3-diamine dihydrochloride;N-isopropylaminopropylamine dihydrochloride;3-isopropylaminopropylamine dihydrochloride
CAS
64670-73-1
化学式
C
6
H
16
N
2
*2ClH
mdl
——
分子量
189.128
InChiKey
HCVVSOFJDBYJRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.75
重原子数:
9.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
38.05
氢给体数:
2.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(N-isopropylamino)propylamine dihydrochloride
在
三乙醇胺
、
二苯基磷酸
作用下, 以 DMA-DMS 为溶剂, 以71%的产率得到3-(异丙基氨基)丙酰胺
参考文献:
名称:
Amides of amphoteric polyene macrolide antibiotics
摘要:
该发明涉及聚烯烃大环内酰胺类抗生素及其衍生物,其特征在于一般式I,其中R为聚烯烃大环内酰胺,R.sub.1为由一至十八个碳组成的烷基或异烷基链,未取代或取代有一次或二次胺基;其中R.sub.2为氢或R.sub.1,或R.sub.1和R.sub.2通过氮原子连接形成杂环。根据我们的发明,这些物质的制备方法取决于聚烯烃大环内酰胺或其衍生物在羧基被激活的情况下的反应;在有机溶剂或溶剂混合物的环境中,在存在中和酸的物质的情况下,与含氨基团的化合物发生反应;反应完成后,通过加入乙醚或乙醚与烃的混合物使反应混合物中的产物沉淀;通过已知方法分离和纯化产物。
公开号:
US04783527A1
作为产物:
描述:
3-(异丙基氨基)丙腈
在
盐酸
、
platinum(IV) oxide
、
氢气
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 20.0h, 以83%的产率得到3-(N-isopropylamino)propylamine dihydrochloride
参考文献:
名称:
新型氘标记的N-烷基化多胺衍生物的合成
摘要:
合成了单-N-烷基化的二氨基丙烷,亚精胺,亚精胺,对称的双-N-烷基化的亚精胺和不对称的双-N-烷基化的亚精胺的新的二,四和八氘代衍生物。通过在碱性条件下用D 2 O–EtOD混合物交换邻近腈基的质子或/和通过使用LiAlD将腈基还原为CD 2 –NH 2片段,将氘标记物引入RHNCH 2 CH 2 CN中间体中。4。
DOI:
10.1016/j.tet.2008.10.071
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Wysocka-Skrzela, Barbara; Cholody, Wieslaw M.; Ledochowski, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 10, p. 2211 - 2214
作者:
Wysocka-Skrzela, Barbara、Cholody, Wieslaw M.、Ledochowski, Andrzej
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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