N-1,3-苯并噁唑-2-胍 | 39123-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: N-1,3-苯并噁唑-2-胍
• 英文名称: 2-guanidinobenzoxazole
• 英文别名: 1-(benzo[d]oxazol-2-yl)guanidine；2-Guanidino-benzoxazol；benzoxazolyl-2-guanidine；2-benzoxazolylguanidine；2-(1,3-benzoxazol-2-yl)guanidine
• CAS: 39123-82-5
• 化学式: C₈H₈N₄O
• mdl: MFCD00087216
• 分子量: 176.178
• InChiKey: FNGZREDJXWXRBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-184 °C
• 沸点：
  318.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-1,3-苯并噁唑-2-胍 在 sodium hydroxide 、 溴苯 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro Anti-HIV Screening of Certain 2-(Benzoxazol-2-ylamino)-3H-4-oxopyrimidines

  摘要：

  全球范围内正在进行大力工作，以开发对抗艾滋病病原体HIV有效的化疗药物。在这个视角下，设计合成并研究了一些新的2-(苯并噁唑-2-基氨基)-3H-4-氧代嘧啶类化合物的抗HIV活性，这些化合物是在抑制HIV感染扩散方面具有领先作用的苯并噁唑类化合物(L 697, 661)的基础上设计的，据报道在MT4细胞培养中可以将HIV感染的传播抑制95%。只有2-(苯并噁唑-2-基氨基)-6-羟基-3H-4-氧代嘧啶 8 (NSC 722448) 被确认具有适度的体外抗HIV活性（保护百分比为76.83%）。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-03-08
• 作为产物：
  描述：

  二聚氰胺 、 2-氨基苯酚 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到N-1,3-苯并噁唑-2-胍
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis ofs-Triazino[2,1-b][1,3]benzoxazoles,s-Triazino[2,1-b][1,3]benzothiazoles, ands-Triazino[1,2-a]benzimidazoles

  摘要：

  通过在微波辐照下（180 °C，15分钟）将2-苯并噁唑基胍、2-苯并噻唑基胍和2-苯并咪唑基胍与苯基异氰酸酯进行羰基化反应，合成了2-氨基-4-氧代s-triazino[2,1-b][1,3]苯并噁唑衍生物、s-triazino[2,1-b][1,3]苯并噻唑衍生物和s-triazino[1,2-a]苯并咪唑衍生物。在相同条件下，使用苯基异硫氰酸酯代替苯基异氰酸酯时，成功地实现了2-苯并噁唑基胍的环合闭合反应，形成硫羰基化产物。然而，在微波辐照条件下，从2-苯并噻唑基胍观察到了2-亚氨基-4-苯亚氨基s-triazino[2,1-b][1,3]苯并噻唑的形成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926290

文献信息

• PROCESS FOR STRAIGHTENING KERATIN FIBRES WITH A HEATING MEANS AND DENATURING AGENTS
  申请人：Philippe Michel

  公开号：US20100028280A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to a process for straightening keratin fibres, comprising: (i) a step in which a straightening composition containing at least two denaturing agents is applied to the keratin fibres, (ii) a step in which the temperature of the keratin fibres is raised, using a heating means, to a temperature of between 110 and 250° C.

  该发明涉及一种直发角蛋白纤维的拉直过程，包括：(i)将至少两种变性剂含有的拉直组合物涂抹到角蛋白纤维上的步骤，(ii)使用加热装置将角蛋白纤维的温度升高至110至250°C的步骤。
• Regulated activation of cell-membrane receptors by metal-chelating agonists
  申请人：——

  公开号：US20040053299A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Invented is a regulated activation of cell-membrane receptors by small molecule agents. Also invented is a method to render a cell-membrane receptor responsive to the activation by small molecule compounds by specific single point mutations in the transmembrane region.

  发明了通过小分子药剂调节细胞膜受体的激活。还发明了一种方法，通过跨膜区特定的单点突变使细胞膜受体对小分子化合物的激活产生响应。
• Boosting the catalytic performance of zinc linked amino acid complex as an eco‐friendly for synthesis of novel pyrimidines in aqueous medium
  作者：Eman A. Ahmed、Ahmed M.M. Soliman、Ali M. Ali、Mahmoud Abd El Aleem Ali Ali El‐Remaily

  DOI：10.1002/aoc.6197

  日期：2021.5

  advantages of this protocol. Furthermore, the green aspects of this synthetic protocol were further investigated by examining the reusability of Zn(l‐proline)2 complex throughout five consecutive cycles without a significant loss of catalytic activity. This new procedure has presented remarkable advantages in terms of safety, simplicity, stability, mild conditions, a short reaction time, excellent yields

  锌连接的氨基酸配合物Zn（l-脯氨酸）2被认为是合成新型嘧啶衍生物5a-q的绿色催化剂。嘧啶5a-q是通过两种途径制备的：第一种是胍3a -c与芳族醛1和苯乙酮2的单锅反应。第二个是胍3 a–c与不同查耳酮4 a–j的反应在水性介质中。该协议的主要优点是操作简单，反应时间短，效率高（97％）。此外，通过检查Zn（l-脯氨酸）2配合物在五个连续循环中的可重复使用性，而没有明显降低催化活性，对该合成方案的绿色方面进行了进一步研究。该新方法在不使用任何有机溶剂的情况下，在安全性，简便性，稳定性，温和条件，较短的反应时间，优异的收率和高纯度方面显示出显着的优势。
• Condensation of Benzoxa(thia)zolyl-2-guanidines with Dicarbonyl Compounds
  作者：Kh. S. Shikhaliev、D. V. Kryl’skii、Yu. A. Kovygin、V. N. Verezhnikov

  DOI：10.1007/s11176-005-0216-z

  日期：2005.2

  Heterocyclizations of benzoxa(thia)zolyl-2-guanidines with β-dicarbonyl compounds, such as diketones and derivatives of acetoacetic ether, were studied.

  苯并噁(噻)二唑-2-胍与β-二羰基化合物,如二酮和乙酰乙酸乙酯衍生物的杂环化反应被研究了。
• [EN] PYRADAZINE COMPOUNDS AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRADAZINE UTILES COMME INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004035588A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases, such as GSK3, and more particularly to fused pyradazine compounds according to formula (I) and methods of their use.

  本发明通常涉及激酶抑制剂，如GSK3，更具体地涉及根据式(I)的融合吡啶并嘧啶化合物及其使用方法。