5-butyl-2,2'-bithiophene | 3216-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-butyl-2,2'-bithiophene
• 英文别名: 5-Butyl-bithienyl-(2,2)；5-Butyl-[2,2']bithienyl；5-Butyl-2,2'-bithienyl；2-butyl-5-thiophen-2-ylthiophene
• CAS: 3216-81-7
• 化学式: C₁₂H₁₄S₂
• 分子量: 222.375
• InChiKey: FXPRNWJZFHGFEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-130 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩 生成 5-butyl-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  CLARK, P. D.;DOWLING, N. I.;HYNE, J. B.;LESAGE, K. L., FUEL, 66,(1987) N 10, 1353-1357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interconnecting semiconducting molecules with non-conjugated soft linkers: a way to improve film formation quality without sacrifice in charge mobility
  作者：Wen-Jing Xiao、Jiandong Wang、Hong-Jiao Li、Long Liang、Xuan Xiang、Xue-Qiang Chen、Jingjing Li、Zhengquan Lu、Wei-Shi Li

  DOI：10.1039/c8ra04405h

  日期：——

  (DPP) center with three thiophene units on both sides encounters the same problem. However, when its molecules are interconnected with soft alkyl linkers and change into a poly(rod-coil) polymer, PRC-DPP6T, the problem is solved. Compared with SM-DPP6T, PRC-DPP6T can form a high quality homogeneous film with much better uniformity and coverage on silicon wafers by spin-coating. Moreover, the so-prepared

  高质量均匀有源元件薄膜的形成对于许多有机光电器件的制造至关重要，尤其是那些具有大面积模块的器件。然而，大多数小分子 (SM) 半导体无法通过溶液加工，因为它们的大而刚性的 π 共轭结构通常会促使它们在该过程中聚集或结晶成不均匀的域。在这项工作中，基于二酮吡咯并吡咯 (DPP) 中心的 SM 半导体 (SM-DPP6T) 在两侧具有三个噻吩单元，也遇到了同样的问题。然而，当它的分子与软烷基连接体相互连接并转变为聚（棒状）聚合物PRC-DPP6T时，问题就迎刃而解了。与SM-DPP6T相比，PRC-DPP6T可以通过旋涂在硅片上形成均匀性和覆盖性更好的高质量均质薄膜。此外，与基于 SM-DPP6T 的晶体管相比，如此制备的 PRC-DPP6T 场效应晶体管表现出更窄的性能分布和相当的迁移率（0.17对0.15 cm2 V -1秒-1 )。这些结果表明，SM 半导体分子与软非共轭连接体的互连是提
• Alkylated 2,2′-bithiophenes and 2-phenylthiophenes in the composition of pyrolysis products of high-sulfur kerogen
  作者：D. A. Bushnev

  DOI：10.1134/s0965544107030061

  日期：2007.5

  Compounds from the 5-n-alkyl-2,2'-bithiophene, 5-n-alkyl-5'-methyl-2,2'-bithiophene, 5-n-alkyl-2-phenylthiophene, and 5-n-alkyl-2-o-tolylthiophene homologous series were synthesized to prove their presence in the pyrolysis products of sulfur-rich kerogen. A study of the pyrolysis products of sulfur-vulcanized polybutadiene confirmed that these compounds can be formed via the thermal transformation of n-alkyl polysulfur-bound fragments of sulfur-rich kerogen. The earlier proposed scheme that assumes the dependence of the composition of the pyrolysis products of sulfur-rich kerogen on its saturation with sulfide bridges was experimentally corroborated.
• Uhlenbroek; Bijloo, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 382,383
  作者：Uhlenbroek、Bijloo

  DOI：——

  日期：——