p-Methoxybenzylidene-2-naphthylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: p-Methoxybenzylidene-2-naphthylamine
• 英文别名: p-methoxyphenylene-2-naphthylamine
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: ZKRQVKVNBHYPNW-CPNJWEJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Methoxybenzylidene-2-naphthylamine 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-1-methylbenzo[f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Kozlov; Sauts; Gusak, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 4, p. 531 - 538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 2-萘胺 在 fly-ash:PTS 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以87%的产率得到p-Methoxybenzylidene-2-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free synthesis of azomethines, spectral correlations and antimicrobial activities of some E-benzylidene-4-chlorobenzenamines

  摘要：

  一些偶氮甲碱，包括取代苄叉-4-氯苯胺（E-亚胺），已在无溶剂条件下通过飞灰：PTS催化的微波辅助缩合4-氯苯胺和取代苯甲醛合成。亚胺的产率已发现超过85%。所有亚胺的纯度已通过其物理常数以及紫外、红外和核磁共振光谱数据进行检查。这些光谱数据已通过单一和多元线性回归分析与Hammett取代常数以及F和R参数相关联。从统计分析的结果中，研究了取代基对上述光谱数据的影响。所有亚胺的抗菌活性已采用标准方法进行研究。

  DOI：

  10.4314/bcse.v29i2.10

文献信息

• Condensation of 2-naphthylamine or N-benzyl-2-naphthylamines with formaldehyde and methyl 2,2-dimethyl-4,6-dioxocyclohexane-3-carboxylate
  作者：N. G. Kozlov、A. P. Kadutskii、A. V. Baranovskii

  DOI：10.1134/s1070428012110085

  日期：2012.11

  Condensation of 2-naphthylamine with formaldehyde and methyl 2,2-dimethyl-4,6-dioxocyclohexanecarboxylate afforded depending on the reaction conditions methyl 9,9-dimethyl-11-oxo-8,9,10,12-tetrahydro-7H-benzo[a]acridine-10-carboxylate or 4-alkoxymethyl-1,4-dihydro-2',6'-dioxo-4',4'-dimethyl-2'H,3H,6'Hspirobenzo[f]quinoline-2,1'-cyclohexyl-3'-carboxylate. The condensation of N-benzyl-2-naphthylamines with formaldehyde and methyl 2,2-dimethyl-4,6-dioxocyclohexanecarboxylate provided with the quantitative yield the corresponding methyl 4-benzyl-1,4-dihydro-2',6'-dioxo-4',4'-dimethyl-2'H,3H,6'H-spirobenzo[f]quinoline-2,1'-cyclohexyl-3'-carboxylates.
• Kozlov; Popova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 4, p. 603 - 605
  作者：Kozlov、Popova

  DOI：——

  日期：——
• Kozlov; Petrusevich; Gusak, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 6, p. 858 - 861
  作者：Kozlov、Petrusevich、Gusak、Koroleva

  DOI：——

  日期：——
• β-oxoacids esters in the synthesis of benzo[f]quinoline derivatives
  作者：K. N. Gusak、N. G. Kozlov

  DOI：10.1134/s1070428007050119

  日期：2007.5

  Condensation of ethyl acetoacetate and ethyl 3-oxo-3-(2-furyl-, 2-quinolyl-, 3-pyridyl)propanoates with azomethines of 2-naphthylamine series led to the formation of ethyl (3-arylbenzo[f]quinol-1-yl)acetates and of esters of the corresponding 3-aryl-1-heteryl-2-benzo[f]quinolylcarboxylic acids. The intermediate reaction products were isolated: ethyl 5-(2-naphthylamino)-3-oxo-5-phenylpentanoate, 2-[(aryl)(2-naphthylamino)methyl]-3-heteryl-3-oxopropanoates, dihydro and tetrahydro derivatives of benzoquinolylacetic and benzoquinolinecarboxylic acids.
• Synthesis and spectral properties of coumaronyl-substituted benzo[f]quinolines
  作者：N. G. Kozlov、K. N. Gusak、S. A. Makhnach

  DOI：10.1007/bf01165728

  日期：1996.7