vinyltributylsilane | 13107-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: vinyltributylsilane
• 英文别名: tributylvinylsilane；tributyl(vinyl)tin；Tributyl-vinyl-silan；tributyl vinyl stannane；tributyl(ethenyl)silane
• CAS: 13107-12-5
• 化学式: C₁₄H₃₀Si
• 分子量: 226.478
• InChiKey: RRJTYGXYWTVHDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.7988 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vinyltributylsilane 生成 3-tri-n-butylsilylpropanal
  参考文献：
  名称：

  TAKEUCHI, RYO;SATO, NOBUHIRO, J. ORGANOMET. CHEM., 393,(1990) N, C. 1-10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 乙烯基三氯硅烷 生成 vinyltributylsilane
  参考文献：
  名称：

  Studies in Silico-Organic Compounds. XXI. Alkyl and Phenyl Derivatives of vinyltrichlorosilane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50010a016

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING AN ANTI-BACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
  申请人：CHEMIE MORPHOCHEM AG FUER KOMB

  公开号：WO2006021448A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I). These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase.

  本发明描述了具有通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物在其他方面，尤其是作为DNA促旋酶抑制剂，具有研究价值。
• The Twofold Heck Reaction on 1,2-Dihalocycloalkenes and Subsequent 6π-Electrocyclization of the Resulting (E, Z, E)-1,3,5-Hexatrienes: A New Formal {2+2+2}-Assembly of Six-Membered Rings
  作者：Katharina Voigt、Paultheo von Zezschwitz、Keith Rosauer、Annegret Lansky、Amy Adams、Oliver Reiser、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199808)1998:8<1521::aid-ejoc1521>3.0.co;2-e

  日期：1998.8

  1,6-Disubstituted (E,Z,E)-1,3,5-hexatrienes (4 and 5) were prepared by vicinal twofold Heck coupling reactions from 1,2-dibromocyclopentene (1), 1,2-dibromocyclohexene (2), 1,2-diiodocyclopentene (8), 1,2-diiodocyclohexene (9), 1-bromo-2-trifluoromethanesulfonyloxycyclohex-1-ene (11), or 1-chloro-2-nonafluorobutanesulfonyloxycyclohex-1-ene (19) with alkenes 3, e. g. methyl, tert-butyl, menthyl, 8-phenylmenthyl

  1,6-二取代的 (E,Z,E)-1,3,5-己三烯（4 和 5）是通过 1,2-二溴环戊烯 (1)、1,2-二溴环己烯 (2) 的邻位双重 Heck 偶联反应制备的)、1,2-二碘环戊烯 (8)、1,2-二碘环己烯 (9)、1-溴-2-三氟甲磺酰氧基环己-1-烯 (11) 或 1-氯-2-九氟丁烷磺酰氧基环己-1-烯 (19)分别使用烯烃 3，例如甲基、叔丁基、薄荷基、8-苯基薄荷基丙烯酸酯、苯乙烯和烯基硅烷，以中等至大部分良好和非常好的产率 (20-92%)。烯基硅烷 3f-k 的偶联只能分别通过 1,2-二碘环烯烃 8 和 9 实现。在 1- 和 6- 位具有两个不同取代基的相应己三烯 5 是通过与来自 1-氯-2-九氟丁烷磺酰氧基环己-1-烯 (19) 的不同烯烃的一系列偶联反应或通过 Wittig-Horner 制备的- 2-溴环己烯-1-甲醛 (24) 的埃蒙斯烯化和所得 (E
• Syntheses of Substituted Furans and Pyrroles by Platinum-Catalyzed Cyclizations of Propargylic Oxiranes and Aziridines in Aqueous Media
  作者：Masahiro Yoshida、Mohammad Al-Amin、Kozo Shishido

  DOI：10.1055/s-0029-1216867

  日期：2009.7

  aziridines with a platinum catalyst in aqueous media are described. Furans having a variety of substituents were conveniently synthesized by the platinum-catalyzed reaction of propargylic oxiranes. The reaction in the presence of N-iodosuccinimide afforded the 3-iodo-substituted furan, which was further functionalized to tetrasubstituted furans with high efficiency. Propargylic aziridines were also reacted

  描述了炔丙基环氧乙烷和氮丙啶与铂催化剂在水性介质中的反应。可通过炔丙基环氧乙烷的铂催化反应方便地合成具有各种取代基的呋喃。在N-碘代琥珀酰亚胺存在下的反应提供了3-碘取代的呋喃，其被高效地进一步官能化为四取代的呋喃。炔丙基氮丙啶也与铂催化剂反应，以良好的产率产生相应的取代的吡咯。 炔-环氧-呋喃-铂-吡咯
• Synthesis of substituted 6-cyclopropylpurine bases and nucleosides by cross-coupling reactions or cyclopropanations
  作者：Martin Kuchař、Radek Pohl、Blanka Klepetářová、Ivan Votruba、Michal Hocek

  DOI：10.1039/b802833h

  日期：——

  Synthesis of novel purine bases and nucleosides bearing unsubstituted or substituted cyclopropyl rings in position 6 is reported. Unsubstituted 6-cyclopropylpurines were efficiently prepared by cross-coupling reactions of 6-chloropurines with cyclopropylzinc chloride. 6-Vinylpurines underwent Cu-mediated cyclopropanations with ethyl diazoacetate to give 6-[(ethoxycarbonyl)cyclopropyl]purines that were

  报道了在位置6上带有未取代或取代的环丙基环的新型嘌呤碱基和核苷的合成。通过6-氯嘌呤与氯化环丙基锌的交叉偶联反应，可以有效地制备未取代的6-环丙基嘌呤。对6-乙烯基嘌呤用重氮乙酸乙酯进行Cu介导的环丙烷化，得到6-[[（乙氧羰基）环丙基]嘌呤，将其进一步转化为羧酸，酰胺和醇。6-环丙基嘌呤核糖核苷具有显着的细胞抑制作用，而所有取代的衍生物均无活性。
• Highly regioselective carbonylation of vinylsilanes: a remarkable effect of organosilicon substituent
  作者：Ryo Takeuchi、Naomi Ishii、Nobuhiro Sato

  DOI：10.1039/c39910001247

  日期：——

  The Pd-catalysed hydroesterification of vinylsilanes affords β-silyl esters 1 in high yields with high selectivity, whereas α-silyl esters 2 are obtained in high yields with high selectivity by the Co catalyst.

  Pd 催化乙烯基硅烷的氢酯化反应以高产率和高选择性得到 β-甲硅烷基酯 1，而通过 Co 催化剂以高产率和高选择性获得 α-甲硅烷基酯 2。