2-氯-7-乙氧基吩嗪 | 58476-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-氯-7-乙氧基吩嗪
• 英文名称: 2-chloro-7-ethoxyphenazine
• 英文别名: 2-ethoxy-7-chloro-phenazine；2-Aethoxy-7-chlor-phenazin
• CAS: 58476-68-9
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O
• 分子量: 258.707
• InChiKey: JFYVYBGFDYIKNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-184 °C(Solv: ethanol, 95% (64-17-5))
• 沸点：
  432.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-7-乙氧基吩嗪 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-ethoxy-7-chloro-phenazine-5,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Notes - Phenazine Syntheses. VIII. Di-N-Oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01115a607
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯硝基苯 在 lead 、 草酸亚铁 作用下， 生成 2-氯-7-乙氧基吩嗪
  参考文献：
  名称：

  DIRECT RING CLOSURE THROUGH THE NITRO GROUP. ISOMER FORMATION IN THE SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL PHENAZINES, AND SOME GENERAL OBSERVATIONS ON THE PHENAZINE SYNTHESES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01141a001

文献信息

• N-Aryl-2-nitrosoanilines as intermediates in the synthesis of substituted phenazines from nitroarenes
  作者：Andrzej Kwast、Karolina Stachowska、Adam Trawczyński、Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.113

  日期：2011.11

  N-Aryl-2-nitrosoanilines, available from the reaction of nitroarenes with anilide anions, undergo cyclization to furnish substituted phenazines. The reaction is promoted by potassium carbonate in methanol, N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide (BSA) in aprotic solvents, and by acetic acid. The method is illustrated by the synthesis of 1-methoxyphenazine, a precursor of pyocyanine, starting from the appropriate

  可从硝基芳烃与苯胺阴离子上反应得到的N-芳基-2-亚硝基苯胺经过环化以提供取代的吩嗪。该反应通过在甲醇中的碳酸钾，在非质子溶剂中的N，O-双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺（BSA）和乙酸来促进。从合适的硝基芳烃-苯胺对开始，合成1-花青素的前体1-甲氧基吩嗪就说明了该方法。