3-isoquinolin-4-yl-propionic acid tert-butyl ester | 209798-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-isoquinolin-4-yl-propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3-isoquinolin-4-ylpropionic acid tert.-butyl ester；tert-butyl 3-isoquinolin-4-ylpropanoate
• CAS: 209798-39-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: GPSSUFWDIZXOQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isoquinolin-4-yl-propionic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(isoquinolin-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTHRANILIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS ACTIVATORS OF THE HM74A RECEPTOR
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005016867A3
• 作为产物：
  描述：

  3-isoquinolin-4-ylacrylic acid tert.-butyl ester 在 palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-isoquinolin-4-yl-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/132679

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Anthranilic acid derivatives and their use as activators of the hm74a receptor
  申请人：Campbell Matthew

  公开号：US20070191378A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Therapeutically active anthranilic acid derivatives of Formula (I), processes for the preparation of said derivatives, pharmaceutical formulations containing the compounds and the use of the compounds in therapy, particularly in the treatment of diseases in which under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or in which activation of the receptor will be beneficial, are disclosed.

  本文披露了公式（I）的治疗活性蒽酸衍生物，制备该衍生物的过程，含有该化合物的制药配方以及化合物在治疗中的使用，特别是在治疗HM74A受体欠活化导致疾病或激活该受体将有益的疾病中的使用。
• BRIDGED SIX-MEMBERED RING COMPOUNDS
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US20100130545A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 1a , R 2a , R 3 , R 4 , A, B, X, W and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R1a、R2a、R3、R4、A、B、X、W和n如描述中所定义，并且这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。
• Bridged six-membered ring compounds
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08202885B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R1a, R2a, R3, R4, A, B, X, W and n are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium channel blockers.

  本发明涉及公式（I）化合物，其中R1、R2、R1a、R2a、R3、R4、A、B、X、W和n如描述中所定义，并且这些化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙通道阻滞剂。
• ANTHRANILIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS ACTIVATORS OF THE HM74A RECEPTOR
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1689699A2

  公开（公告）日：2006-08-16
• US8202885B2
  申请人：——

  公开号：US8202885B2

  公开（公告）日：2012-06-19