N-methylbut-3-yn-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methylbut-3-yn-1-amine
• 英文别名: (But-3-yn-1-yl)(methyl)amine
• 化学式: C₅H₉N
• 分子量: 83.1332
• InChiKey: OOFSDSHCWBZGQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylbut-3-yn-1-amine 生成
  参考文献：
  名称：

  Engelbach, Martin; Imming, Peter; Seitz, Gunther, Heterocycles, 1995, vol. 40, # 1, p. 69 - 72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 3-丁炔酯 、 甲胺 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-methylbut-3-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  TETRASUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND THEIR USE

  摘要：

  本文披露了化合物或其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物治疗乳腺癌的方法，通过向需要治疗的受试者施用这些化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效剂量。乳腺癌可能是ER阳性乳腺癌，需要治疗的受试者可能表达突变的ER-α蛋白。

  公开号：

  US20160347717A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110021500A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、其混合物及其盐以及盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物、它们的用途以及制备它们的方法。
• Metformin reveals a mitochondrial copper addiction of mesenchymal cancer cells
  作者：Sebastian Müller、Antoine Versini、Fabien Sindikubwabo、Guillaume Belthier、Supaporn Niyomchon、Julie Pannequin、Laurence Grimaud、Tatiana Cañeque、Raphaël Rodriguez

  DOI：10.1371/journal.pone.0206764

  日期：——

  enabled us to provide visual evidence of mitochondrial targeting with this class of drugs. A combination of fluorescence microscopy and cyclic voltammetry indicated that metformin targets mitochondrial copper, inducing the production of reactive oxygen species in this organelle, mitochondrial dysfunction and apoptosis. Importantly, this study revealed that mitochondrial copper is required for the maintenance

  已显示临床批准的药物二甲双胍可通过尚未完全了解的机制选择性杀死持久性癌细胞。为了提供进一步的力学见解，我们开发了一种药物替代品，该药物替代品具有二甲双胍的表型，并且可以原位标记通过点击化学。首先，我们在多个癌细胞模型中发现该分子比二甲双胍更有效。其次，这项技术使我们能够提供这类药物针对线粒体靶向的视觉证据。荧光显微镜和循环伏安法的组合表明，二甲双胍靶向线粒体铜，诱导该细胞器中活性氧的产生，线粒体功能障碍和细胞凋亡。重要的是，这项研究表明，线粒体铜对于维持人类癌细胞的间质状态是必需的，二甲双胍可以阻断上皮向间充质的转变，这种生物学过程通常可以解释持续性癌细胞的起源。直接铜定位。
• [EN] COMPOUNDS WITH BIGUANIDYL RADICAL AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À RADICAL BIGUANIDYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INST CURIE

  公开号：WO2019233982A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  The present invention relates to new compounds of formula (I), and their uses.

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其用途。
• An expedient and facile route for the general synthesis of 3-aryl substituted 1,2,3-triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-ones and 1,2,3-triazolo[1,5-a][1,5]benzodiazocin-7-ones
  作者：Chinmay Chowdhury、Anup Kumar Sasmal、Basudeb Achari

  DOI：10.1039/c0ob00217h

  日期：——

  We describe herein a convenient approach for the general synthesis of novel tricyclic scaffolds incorporating a fusion of the 1,2,3-triazole ring with difficultly obtainable medium sized rings such as [1,4]benzodiazepin-5-ones and [1,5]benzodiazocin-6-ones through Sonogashira coupling of an aryl iodide with 2-amino-N-methyl-N-(prop-2-ynyl)benzamide or homologue followed by in situ diazotisation, azidation

  我们在本文中描述了一种方便的方法，该方法用于一般合成新的三环支架并结合有 1,2,3-三唑 芳基碘与Sonogashira偶合的具有难以获得的中等尺寸环的环，例如[1,4]苯并二氮杂-5-酮和[1,5]苯并二恶唑-6-酮 2-氨基-N-甲基-N-（丙-2-炔基）苯甲酰胺或同系物，然后进行原位重氮化，叠氮化和环加成反应。该策略还允许容易地获得相应的酰胺还原的类似物。操作简单和易于获得的基材使该过程具有成本效益和实用性。
• Ciganek, Engelbert; Wuonola, Mark A.; Harlow, Richard L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 5, p. 1251 - 1258
  作者：Ciganek, Engelbert、Wuonola, Mark A.、Harlow, Richard L.

  DOI：——

  日期：——