7-[2,2';5',2'']Terthiophen-5-yl-heptanenitrile | 219535-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 7-[2,2';5',2'']Terthiophen-5-yl-heptanenitrile
• 英文别名: 7-[5-(5-Thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]heptanenitrile
• CAS: 219535-25-8
• 化学式: C₁₉H₁₉NS₃
• 分子量: 357.565
• InChiKey: PLDMTLARIHLTTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[2,2';5',2'']Terthiophen-5-yl-heptanenitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-(2,2':5',2''-terthien-5-yl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  羧基封端的二噻吩和三噻吩分子在 ITO 电极上的吸附及其与聚合物层的电化学偶联。分子几何的影响

  摘要：

  羧戊基和羧己基联噻吩和三噻吩，其中低聚噻吩尾部垂直或线性连接到束缚羧烷基链，被吸附在 ITO 电极上。在垂直吸附物的情况下，获得的稳定单层在乙腈中被阳极氧化以产生聚合物层（存储 15 μC cm-2 的可逆电荷），而线性联噻吩和三噻吩只能与溶液中的低聚噻吩偶联。电化学和紫外-可见光谱分析表明聚合物层实际上由噻吩六聚体构成。吸附的线性三噻吩可与溶液中的三噻吩本身偶联，以产生一端表面接枝的六噻吩单层（可逆电荷 40 μC cm-2），而具有相同覆盖率的两端表面接枝的六噻吩是通过吸附 α-偶联三噻吩产生的。一端和两端接枝的六噻吩单层显示出不同的电化学...

  DOI：

  10.1021/ja9824728
• 作为产物：
  描述：

  1-[2,2']Bithiophenyl-5-yl-6-bromo-hexan-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 硼烷-叔丁基胺 作用下， 生成 7-[2,2';5',2'']Terthiophen-5-yl-heptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  羧基封端的二噻吩和三噻吩分子在 ITO 电极上的吸附及其与聚合物层的电化学偶联。分子几何的影响

  摘要：

  羧戊基和羧己基联噻吩和三噻吩，其中低聚噻吩尾部垂直或线性连接到束缚羧烷基链，被吸附在 ITO 电极上。在垂直吸附物的情况下，获得的稳定单层在乙腈中被阳极氧化以产生聚合物层（存储 15 μC cm-2 的可逆电荷），而线性联噻吩和三噻吩只能与溶液中的低聚噻吩偶联。电化学和紫外-可见光谱分析表明聚合物层实际上由噻吩六聚体构成。吸附的线性三噻吩可与溶液中的三噻吩本身偶联，以产生一端表面接枝的六噻吩单层（可逆电荷 40 μC cm-2），而具有相同覆盖率的两端表面接枝的六噻吩是通过吸附 α-偶联三噻吩产生的。一端和两端接枝的六噻吩单层显示出不同的电化学...

  DOI：

  10.1021/ja9824728