diethyl ((naphthalen-2-ylamino)(phenyl)methyl)phosphonate | 17729-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl ((naphthalen-2-ylamino)(phenyl)methyl)phosphonate
• 英文别名: diethyl (naphthalen-2-yl-amino)(phenyl)methylphosphonate；diethyl (N-naphth-2-ylamino)benzylphosphonate；(α-[2]naphthylamino-benzyl)-phosphonic acid diethyl ester；(α-[2]Naphthylamino-benzyl)-phosphonsaeure-diaethylester
• CAS: 17729-55-4
• 化学式: C₂₁H₂₄NO₃P
• 分子量: 369.4
• InChiKey: GLIIMHHPCTZDBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl ((naphthalen-2-ylamino)(phenyl)methyl)phosphonate 在 三甲基溴硅烷 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到(N-naphth-1-ylamino)benzylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorescent aminophosphonates by green chemistry procedures

  摘要：

  Fluorescent aminophosphonates were obtained using optimized conditions of the microwave-stimulated Kabachnik-Fields reaction. Unfortunately, in the case of more demanding, bulky amines and aldehydes this reaction failed to give the desired products.

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1308934
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-2-萘胺 、 亚磷酸二乙酯 在 氧气 、 tris(p-bromophenylammoniumyl) hexachloroantimonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以76%的产率得到diethyl ((naphthalen-2-ylamino)(phenyl)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  N-苄基苯胺的自由基阳离子盐引发的好氧CH磷酸化：α-氨基膦酸酯的合成

  摘要：

  N-苄基苯胺的自由基阳离子盐引发的磷酸化通过对sp 3 C-H键的需氧氧化实现，从而以高收率提供了一系列α-氨基膦酸酯。对反应范围的研究表明，该温和的催化剂体系在良好的官能团耐受性和高反应效率方面是优异的。机理研究表明，sp 3 C-H键的断裂参与了速率确定步骤。

  DOI：

  10.1002/asia.201800584

文献信息

• Tian, You-Ping; Xu, Feng; Wang, Yi, Journal of Chemical Research, 2009, # 2, p. 78 - 80
  作者：Tian, You-Ping、Xu, Feng、Wang, Yi、Wang, Jian-Jun、Li, Hui-Li

  DOI：——

  日期：——