1-(p-phenoxyphenyl)-2-phenylethane | 81580-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(p-phenoxyphenyl)-2-phenylethane
• 英文别名: p-Phenoxy-1,2-diphenylaethan；1-Phenoxy-4-(2-phenylethyl)benzene
• CAS: 81580-96-3
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: ZOPHQPBQKOTWPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-苯氧基苯基)-2-苯基乙酮 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 生成 1-(p-phenoxyphenyl)-2-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  Clark, Peter David; Ewing, David F.; Kerrigan, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 615 - 622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold-Catalyzed C(sp³)–C(sp²) Suzuki–Miyaura Coupling Reaction
  作者：Wenqian Du、Fen Zhao、Rongjie Yang、Zhonghua Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00755

  日期：2024.4.19

  gold-catalyzed C(sp3)–C(sp2) Suzuki–Miyaura coupling reaction facilitated by ligand-enabled Au(I)/Au(III) redox catalysis was developed. The cross-coupling of alkyl organometallics was first realized in the redox catalytic cycle in gold chemistry, without the use of external oxidants. This gold-catalyzed C(sp3)–C(sp2) coupling reaction allows a variety of alkyl chain and useful methyl trifluoroborates to react

  开发了一种由配体支持的 Au(I)/Au(III) 氧化还原催化促进的金催化 C(sp 3 )–C(sp 2 ) Suzuki-Miyaura 偶联反应。烷基有机金属的交叉偶联首先在金化学的氧化还原催化循环中实现，无需使用外部氧化剂。这种金催化的 C(sp 3 )–C(sp 2 ) 偶联反应允许各种烷基链和有用的三氟硼酸甲酯在非常温和的条件下与芳基和乙烯基碘化物反应，这为具有挑战性的与烷基的偶联提供了一种新的反应模式有机金属化合物。
• CLARK, P. D.;EWING, D. F.;KERRIGAN, F.;SCROWSTON, R. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 2, 615-621
  作者：CLARK, P. D.、EWING, D. F.、KERRIGAN, F.、SCROWSTON, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• Clark, Peter David; Ewing, David F.; Kerrigan, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 615 - 622
  作者：Clark, Peter David、Ewing, David F.、Kerrigan, Frank、Scrowston, Richard M.

  DOI：——

  日期：——