10,11-diphenyldibenzoxepin | 90964-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 10,11-diphenyldibenzoxepin
• 英文别名: 5,6-Diphenylbenzo[b][1]benzoxepine
• CAS: 90964-45-7
• 化学式: C₂₆H₁₈O
• 分子量: 346.428
• InChiKey: OLNPSFHMJVLEEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-209 °C
• 沸点：
  474.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 在 吡啶 、 正丁基锂 、 磷酸 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 10,11-diphenyldibenzoxepin
  参考文献：
  名称：

  Kitamura, Tsugio; Kobayashi, Shinjiro; Taniguchi, Hiroshi, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 16, p. 6240 - 6245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FORMATION OF DIBENZ[b,f]OXEPINS FROM β-(<i>o</i>-ARYLOXYPHENYL)VINYL BROMIDES
  作者：Tsugio Kitamura、Shinjiro Kobayashi、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1246/cl.1984.547

  日期：1984.4.5

  Photolysis of β-(o-aryloxyphenyl)vinyl bromides in methylene chloride as well as solvolysis in 60% EtOH gave dibenz[b,f]oxepins exclusively by a new type of intramolecular cyclization of vinyl cations.

  β-（邻芳氧基苯基）乙烯基溴在二氯甲烷中的光解以及在 60% 乙醇中的溶剂分解完全通过一种新型的乙烯基阳离子分子内环化得到二苯并 [b,f] oxepins。
• Wakatsuki, Yasuo; Nomura, Okio; Tone, Hiroatsu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 1344 - 1349
  作者：Wakatsuki, Yasuo、Nomura, Okio、Tone, Hiroatsu、Yamazaki, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• KITAMURA, TSUGIO;KOBAYASHI, SHINJIRO;TANIGUCHI, HIROSHI, CHEM. LETT., 1984, N 4, 547-548
  作者：KITAMURA, TSUGIO、KOBAYASHI, SHINJIRO、TANIGUCHI, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• Kitamura, Tsugio; Kobayashi, Shinjiro; Taniguchi, Hiroshi, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 16, p. 6240 - 6245
  作者：Kitamura, Tsugio、Kobayashi, Shinjiro、Taniguchi, Hiroshi、Hori, Kenji

  DOI：——

  日期：——