N-(吡啶-2-基)-2-溴乙酰胺 | 66642-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(吡啶-2-基)-2-溴乙酰胺
• 英文名称: N-(pyridin-2-yl)-2-bromoacetamide
• 英文别名: bromo-acetic acid-[2]pyridylamide；Brom-essigsaeure-[2]pyridylamid；N-(2-Pyridyl)-2-bromo acetamide；2-bromo-N-(pyridin-2-yl)acetamide；2-bromo-N-pyridin-2-yl-acetamide；2-bromo-N-pyridin-2-ylacetamide
• CAS: 66642-53-3
• 化学式: C₇H₇BrN₂O
• 分子量: 215.049
• InChiKey: GQQSFWQKKADDBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(吡啶-2-基)-2-溴乙酰胺 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Tschitschibabin, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 2098

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 生成 N-(吡啶-2-基)-2-溴乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了式（I）中的命名化合物，其中R4是N-取代的喹诺啉（I），还提供了含有这些化合物的制药组合物以及制备制药组合物的过程。本发明还揭示了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺疾病方面的用途。

  公开号：

  US20110172237A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-(吡啶-2-基)-2-溴乙酰胺 、 (3R)-3-{[(1-phenylcycloheptyl)carbonyl]oxy}-1-azabicyclo[2.2.2]octane 在 N-(吡啶-2-基)-2-溴乙酰胺 作用下， 生成 [1-[2-Oxo-2-(pyridin-2-ylamino)ethyl]-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] 1-phenylcycloheptane-1-carboxylate;bromide
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了式（I）中的命名化合物，其中R4是N-取代的喹诺啉（I），还提供了含有这些化合物的制药组合物以及制备制药组合物的过程。本发明还揭示了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺疾病方面的用途。

  公开号：

  US20110172237A1

文献信息

• Quinoline derivatives as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040053928A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Aminopiperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.

  氨氧哌啶衍生物及其药用可接受的衍生物，用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染。
• Small Molecules Targeting Mycobacterium tuberculosis Type II NADH Dehydrogenase Exhibit Antimycobacterial Activity
  作者：Michael B. Harbut、Baiyuan Yang、Renhe Liu、Takahiro Yano、Catherine Vilchèze、Bo Cheng、Jonathan Lockner、Hui Guo、Chenguang Yu、Scott G Franzblau、H. Mike Petrassi、William R. Jacobs、Harvey Rubin、Arnab K. Chatterjee、Feng Wang

  DOI：10.1002/anie.201800260

  日期：2018.3.19

  phosphorylation is an essential metabolic function for Mycobaterium tuberculosis (Mtb), regardless of the growth environment. The type II NADH dehydrogenase (Ndh‐2) is the conduit for electrons into the pathway, and is absent in the mammalian genome, thus making it a potential drug target. Herein, we report the identification of two types of small molecules as selective inhibitors for Ndh‐2 through a multicomponent

  无论生长环境如何，通过氧化磷酸化产生ATP都是结核分枝杆菌（Mtb）必不可少的代谢功能。II型NADH脱氢酶（Ndh-2）是电子进入途径的通道，在哺乳动物基因组中不存在，因此使其成为潜在的药物靶标。本文中，我们报告了通过多组分高通量筛选鉴定出两种类型的小分子作为Ndh-2的选择性抑制剂。两种化合物均会阻止ATP的合成，产生与NADH转化损失相一致的效果，并且重要的是，它对Mtb具有杀菌活性。广泛药物化学优化，得到最好的类似物具有90-n的MIC米针对山地车。此外，这两种支架对Mtb中的两种同源Ndh-2酶具有不同的抑制活性，这将允许精确控制Mtb中的Ndh-2功能，从而有助于评估该抗结核药物靶标。
• Spiroisoquinoline compound, a method for preparing the same and an intermediate thereof
  申请人：——

  公开号：US20040106635A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention provides a novel spiroistiquinoline derivative of the formula [I]: which has a small-conductance potassium channel (SK) blocking activity and is useful as a medicament, a method for preparing the same and an intermediate thereof. 1

  本发明提供了一种新的螺环异喹啉衍生物，其化学式为[I]：具有小电导钾通道（SK）阻滞活性，可用作药物，提供其制备方法和中间体。1
• Novel compounds with antibacterial activity
  申请人：Surivet Phillippe Jean

  公开号：US20060040949A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I).

  本发明描述了式（I）的新型抗菌化合物。
• Compounds with anti-bacterial activity
  申请人：Morphochem AG

  公开号：US07223776B2

  公开（公告）日：2007-05-29

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I).

  本发明描述了新的抗菌化合物，其化学式为(I)。